3-Ethyl-3-trimethylsilyloxypentan | 6689-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-Ethyl-3-trimethylsilyloxypentan
• 英文别名: Silane, (1,1-diethylpropoxy)trimethyl-；3-ethylpentan-3-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 6689-17-4
• 化学式: C₁₀H₂₄OSi
• 分子量: 188.385
• InChiKey: HGTWTFIBRMGHCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-3-trimethylsilyloxypentan 、 2,2,2-trichloroethyl 2-(4-bromophenyl)-2-diazoacetate 在 Rh₂[R-tris(p-^tBuC₆H₄)TPCP]₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (S)-2-(4-bromophenyl)-5-ethyl-5-((trimethylsilyl)oxy)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  非活化伯碳键位点选择性和对映选择性功能化催化剂的设计

  摘要：

  C-H 官能化代表了一种有前途的复杂分子合成方法。合成序列不是依赖于修饰分子中存在的官能团，而是通过对 C-H 键进行选择性反应来实现，传统上 C-H 键被认为是分子的非反应性组分。一个主要挑战是设计催化剂来控制 C-H 官能化的位点选择性和立体选择性。我们一直在开发以供体/受体卡宾作为反应中间体的 C-H 官能化反应中具有不同选择性的二铑催化剂。在这里，我们描述了一种新型二铑催化剂，能够以高水平的位点选择性和对映选择性对未活化的伯 C-H 键进行官能化。

  DOI：

  10.1038/s41557-018-0087-7