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2-(Piperidin-1-yl)but-3-en-1-ol | 5449-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Piperidin-1-yl)but-3-en-1-ol
英文别名
2-piperidin-1-ylbut-3-en-1-ol
2-(Piperidin-1-yl)but-3-en-1-ol化学式
CAS
5449-11-6
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
GKBHUCSRUSMYBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Lardicci Luciano, Malanga Corrado, Balzano Federica, Menicagli Rita, Tetrahedron, 50 (1994) N 45, S 12953-12958
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Catalyzed reaction of 2-methyl-1,3-dioxep-4-ene and halogen magnesium salts of secondary amines. A new approach to allylaminoalcohols.
    作者:Luciano Lardicci、Corrado Malanga、Federica Balzano、Rita Menicagli
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81214-x
    日期:1994.1
    In the presence of a catalytic amount of Ni°, 2-methyl-1,3-dioxep-4-ene (1) reacts with secondary halogen magnesioamides (2) to give mixtures of 4-aminobut-2-enols (3) and 2-aminobut-3-enols (4), arising from α- or γ-substitution to 1. The stereo- and regiochemistry of the reaction is closely related to the structures of 2.
    在催化量的Ni°存在下,2-甲基-1,3-二氧杂-4-烯(1)与仲卤酰胺(2)反应,生成4-基丁-2-烯醇的混合物(3)和由α-或γ取代为1的2-aminobut-3-enols(4)。反应的立体化学和区域化学与2的结构密切相关。
  • US5326873A
    申请人:——
    公开号:US5326873A
    公开(公告)日:1994-07-05
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