1,1,1,3,3,7,7,9,9,9-decamethyl-5-((1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxaneyl)oxy)-5-(2-(trimethoxysilyl)ethyl)pentasiloxane | 1242030-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,7,7,9,9,9-decamethyl-5-((1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxaneyl)oxy)-5-(2-(trimethoxysilyl)ethyl)pentasiloxane
• CAS: 1242030-65-4
• 化学式: C₂₀H₅₈O₉Si₈
• 分子量: 667.359
• InChiKey: WJRAZMUQULIXPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基硅烷 、 vinyltris(pentamethyldisiloxanyl)silane 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 甲烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到1,1,1,3,3,7,7,9,9,9-decamethyl-5-((1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxaneyl)oxy)-5-(2-(trimethoxysilyl)ethyl)pentasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Testing the functional tolerance of the Piers–Rubinsztajn reaction: a new strategy for functional silicones

  摘要：

  皮尔斯-鲁宾什坦反应，涉及B(C6F5)3催化的氢硅烷与烷氧基硅烷形成硅氧烷的过程，对多种功能性基团具有较好的兼容性，并提供了一种制备结构复杂的功能性硅酮的通用策略。

  DOI：

  10.1039/c0cc00369g