(3ξ)-4,7-anhydro-1,3-dideoxy-3-bromo-5,6-O-isopropylidene-8-O-trityl-D-allo-oct-2-ulose | 86563-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3ξ)-4,7-anhydro-1,3-dideoxy-3-bromo-5,6-O-isopropylidene-8-O-trityl-D-allo-oct-2-ulose
• CAS: 86563-09-9；86563-10-2
• 化学式: C₃₀H₃₁BrO₅
• 分子量: 551.477
• InChiKey: FOHLKBVEXQLMBT-AUUVHDKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3ξ)-4,7-anhydro-1,3-dideoxy-3-bromo-5,6-O-isopropylidene-8-O-trityl-D-allo-oct-2-ulose 、 硫代乙酰胺 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到2,4-dimethyl-5-C-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon 1 C-.beta.-D-ribofuranosyl derivatives with a highly functionalized two-carbon unit. Conversion to certain blocked thiazole C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a001
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-(triphenylphosphoranylidene)-2-propanone 、 5-O-三苯甲基-2,3-O-异亚丙基-D-呋喃核糖 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到4,7-anhydro-1,3-dideoxy-3,3-dibromo-5,6-O-isopropylidene-8-O-trityl-D-allo-oct-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon 1 C-.beta.-D-ribofuranosyl derivatives with a highly functionalized two-carbon unit. Conversion to certain blocked thiazole C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a001