(3R,5R,E)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-8-methylundeca-8,10-diene-3,5-diol | 1445989-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,5R,E)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-8-methylundeca-8,10-diene-3,5-diol
• CAS: 1445989-95-6
• 化学式: C₂₈H₄₀O₃Si
• 分子量: 452.709
• InChiKey: YSCBCWAHBVBWLE-PCQIUICJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,E)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-8-methylundeca-8,10-diene-3,5-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到tert-butyl 2-[[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-((E)-3-methylhexa-3,5-dienyl)1,3dioxan4-yl]ethoxy]diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  伊奥霉素A和B的立体选择性全合成和伊奥霉素B NMR光谱数据的修订

  摘要：

  抗菌海洋代谢产物ieodomycin A和B的立体选择性全合成已从以策略性应用Negishi反应，Kumada偶联和醋酸Crimmins醛醇为基础的市售4-pentyn-1-ol开始。这个修改的ieodomycin B的质子NMR谱

  DOI：

  10.1021/jo400929m
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,E)-1-[(S)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl]-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-8-methylundeca-8,10-dien-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (3R,5R,E)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-8-methylundeca-8,10-diene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  伊奥霉素A和B的立体选择性全合成和伊奥霉素B NMR光谱数据的修订

  摘要：

  抗菌海洋代谢产物ieodomycin A和B的立体选择性全合成已从以策略性应用Negishi反应，Kumada偶联和醋酸Crimmins醛醇为基础的市售4-pentyn-1-ol开始。这个修改的ieodomycin B的质子NMR谱

  DOI：

  10.1021/jo400929m