2,7-dimethoxy-9H-thioxanthene-9-thione | 178252-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2,7-dimethoxy-9H-thioxanthene-9-thione
• 英文别名: 2,7-Dimethoxythioxanthene-9-thione；2,7-dimethoxythioxanthene-9-thione
• CAS: 178252-16-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂S₂
• 分子量: 288.391
• InChiKey: ORRPNKFVWRUVPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethoxy-9H-thioxanthene-9-thione 在 氢氧化钾 、 铜 、 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氘代甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (2'R)-(P)-2,7-dimethoxy-9-(2',3'-dihydro-2'-methyl-1'H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1'-ylidene)-9H-thioxantene
  参考文献：
  名称：

  光驱动分子转子：由单个立体中心控制的单向旋转

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja002755b
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲氧基-9H-硫杂蒽-9-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到2,7-dimethoxy-9H-thioxanthene-9-thione
  参考文献：
  名称：

  第二代光驱动分子马达。单立体中心控制的单向旋转具有近乎完美的光平衡和通过结构修改加速旋转速度

  摘要：

  九个新分子马达，由 2,3-二氢-2-甲基萘[2,1-b]噻喃或 2,3-二氢-3-甲基菲上部和（硫代）呫吨、10,10-二甲基蒽组成，或二苯并环庚烯下部，由中心双键连接，合成。每个马达中都存在一个带有甲基取代基的立体中心。MOPAC93-AM1 计算、NMR 研究和 X 射线分析表明，这些化合物具有甲基取代基假轴取向的稳定异构体和甲基取代基假赤道取向的不太稳定的异构体。通过核磁共振和CD光谱研究了电机的光化学和热异构化过程。新的分子马达在辐照时都表现出两种顺反异构化，每一种都伴随着热螺旋反转，导致围绕上部的中央双键相对于下部进行 360 度旋转。旋转方向由上部甲基取代基产生的单个立体中心控制。由两个热步骤控制的旋转速度在很大程度上通过结构修改进行调整，热异构化步骤的半衰期为 t(1/2)(theta) 233-0.67 h。两个新电机的光化学转化以 1:99 的近乎完美的光平衡进行。通过

  DOI：

  10.1021/ja012499i