N-methoxy-N-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)propanamide | 1622322-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)propanamide
• 英文别名: N-Methoxy-N-methyl-3-[(triethylsilyl)oxy]propanamide；N-methoxy-N-methyl-3-triethylsilyloxypropanamide
• CAS: 1622322-56-8
• 化学式: C₁₁H₂₅NO₃Si
• 分子量: 247.41
• InChiKey: NSYLFOKCKJNOGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)propanamide 、 1-(ethynylcyclobutoxy)triethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）/铜（II）-共催化串联环化/ Semipinacol反应：6-Aza / Oxa-Spiro [4.5]癸烷骨架的构建和（±）-盐酸的形式合成

  摘要：

  提出了一种在金（I）/铜（II）的共催化下构建6-氮杂/氧杂-螺[4.5]癸烷骨架的简单有效策略，并且通过生物学上的正式合成证明了其潜在的实用性。活性海洋生物碱（±）-氯化氢。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400932
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 3-hydroxy-N-methoxy-N-methylpropanamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到N-methoxy-N-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  通过仿生大环内酯化和环环芳构化反应合成根霉醇的研究

  摘要：

  描述了对天然产物 radicicol 全合成的研究，该研究通过捕获乙烯酮中间体采用后期酯化和芳构化。随后所得三酮酯的仿生芳构化得到高度官能化的间苯二甲酸酯。研究了通过分子间或分子内过程捕获乙烯酮中间体的两种不同方法。在第一种方法中，间苯二甲酸酯的合成之后是闭环复分解，这将大环内酯和受保护的前体提供给单霉素 I。在第二种方法中，检测了分子内烯酮捕获作为关闭大环并形成间苯二酸酯大环内酯。这些研究展示了各种耐受芳构化反应条件的敏感官能团，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402205