acetic acid-(2-methyl-4-trityl-anilide) | 121791-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: acetic acid-(2-methyl-4-trityl-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(2-methyl-4-trityl-anilid)
• CAS: 121791-90-0
• 化学式: C₂₈H₂₅NO
• 分子量: 391.513
• InChiKey: RGKPRUWRAVOBDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(2-methyl-4-trityl-anilide) 在 盐酸 、 亚硝酸正戊酯 、 乙醇 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (3-methylphenyl)triphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of N-Triphenylmethyl-o-toluidine. Direct Synthesis of 3-Methyl-4-aminophenyltriphenylmethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01855a077
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(羟基二苯基甲基)-2-甲基苯基)乙酰胺 在 亚硝酸正戊酯 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-(2-methyl-4-trityl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of N-Triphenylmethyl-o-toluidine. Direct Synthesis of 3-Methyl-4-aminophenyltriphenylmethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01855a077

文献信息

• 348. Tritylation of ortho-disubstituted benzenes. Systematic differences of activation of ortho- and para-directing groups
  作者：Gabriel Chuchani

  DOI：10.1039/jr9590001753

  日期：——