triethyl-(3-methyl-buta-1,3-dienyl)-silane | 1112-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethyl-(3-methyl-buta-1,3-dienyl)-silane
• CAS: 1112-73-8
• 化学式: C₁₁H₂₂Si
• 分子量: 182.381
• InChiKey: QKPXUVVASVBZEZ-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到triethyl-(3-methyl-buta-1,3-dienyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  钌催化炔烃的氢化硅烷化的实验和计算研究：乙烯基硅烷的区域和立体选择性形成的机理见解。

  摘要：

  氢化钌络合物（PCy 3）2（CO）RuHCl被发现是炔烃区域和立体选择性氢化硅烷化形成乙烯基硅烷产物的高效催化剂。（Z）-乙烯基硅烷产物是选择性形成的，用于空间上不要求的末端炔烃，而（E）-乙烯基硅烷产物是由空间上需要的末端炔烃产生的。动力学数据是从苯乙炔的氢化硅烷化获得的。磷化氢的抑制作用研究表明，Michaelis-Menten的抑制动力学没有竞争性。经验率定律率= k obs [ 1 ] 1 [炔烃] 0 [硅烷] 0根据[炔烃]和[硅烷]两者的函数，确定反应速率。进行了DFT计算，发现通过金属-环丙烯过渡态Z / E异构化很容易，并且异构化发生在与硅烷底物结合之前。在实验和计算数据的基础上，描述了有关氢化硅烷化反应的详细机理。

  DOI：

  10.1021/om501019j