1,3-Diethyl-6-aza-uracil | 31236-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1,3-Diethyl-6-aza-uracil
• 英文别名: 2,4-Diethyl-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 31236-65-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: PMJIGVUGJROUAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 [1.1.1]螺桨烷 、 1,3-Diethyl-6-aza-uracil 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光催化Minisci型多组分反应合成1-(卤代)烷基-3-杂芳基双环[1.1.1]戊烷

  摘要：

  芳基取代的双环[1.1.1]戊烷（BCP-芳基）衍生物代表了联芳支架最重要的生物等排体，广泛存在于众多复杂的药物分子中。目前仅使用叔自由基前体、预官能化杂芳烃、有毒过渡金属和昂贵光催化剂的合成方法的局限性使得迫切需要开发更简单实用的方案。为了应对局限性并丰富Minisci型化学，本文中，我们公开了一种光催化Minisci型多组分反应，用于使用[1.1.1]丙烷、烷基卤和未官能化杂芳烃作为起始物合成各种（卤代）烷基BCP-芳基。材料。衍生自各种烷基氯、烷基溴和氟烷基碘的多种未官能化杂芳烃和烷基（伯碳、仲碳和叔碳）在该转化中非常相容。产品衍生化和药学相关分子的后期功能化进一步增强了该方法的实用性。机理研究表明，由连续光致电子转移（ConPET）过程引发的激进中继机制正在运行。我们预计该方法将作为合成（卤）烷基 BCP-芳基作为联芳基型药物衍生物的生物电子等排体的有用工具，最终在药物发现计划中产生巨大的实用性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c00740