4-((3-bromophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)-1,2-dimethoxybenzene | 1280728-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-((3-bromophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 1280728-93-9
• 化学式: C₂₃H₂₃BrO₄
• 分子量: 443.337
• InChiKey: KQEKXKNSUBRAND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯亚甲基二乙酸 、 4-((3-bromophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)-1,2-dimethoxybenzene 在 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.83h， 以74%的产率得到10-(3-bromophenyl)-2,3,6,7-tetramethoxy-9-phenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Bi（OTf）3催化的多米诺骨牌Friedel–用醛类催化芳烃的烷基化：一种有效合成三芳基甲烷和蒽衍生物的改进方法

  摘要：

  通过Bi（OTf）3催化的醛的多米诺骨牌Friedel-Crafts烷基化反应，制备了多种新型的三芳基甲烷，包括双-（二己基氧基苯基）芳基甲烷和双戊基甲烷。基于反应物的摩尔比和芳族二醛的性质，Veratrole与芳族二醛的反应提供了不同的结果。Bi（OTf）3 / O 2被证明是一种高效的试剂体系，可促进酰基与双的串联三步反应-（二己氧基氧基苯基）芳基甲烷或三戊基甲烷，用于制备9,10-二取代的2,3,6,7-四烷氧基蒽。底物范围，反应和后处理过程的简单性，以及产率和反应时间的显着提高，是这些方法的宝贵优势，它们代表了多取代蒽的一条新的有力途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.01.041
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 间溴苯甲醛 在 phosphotungstic acid 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-((3-bromophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)-1,2-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  H3PW12O40 催化芳烃和二芳基甲烷的烷基化：合成三芳基甲烷和对称和不对称 9,10-二芳基-2,3,6,7-四甲氧基蒽的便捷途径

  摘要：

  已经开发了一种在热和微波辐射条件下，在 H 3 PW 12 O 40 作为可重复使用的催化剂存在下，通过醛和芳烃之间的无溶剂反应合成三芳基甲烷和二呋喃基芳基甲烷的有效方法。H 3 PW 12 O 40 催化的藜芦醇和醛之间的一锅连续傅-克反应也被用作制备对称 9,10-二芳基-2,3,6,7-四甲氧基蒽的便捷方案。在 H 3 PW 12 O 40 存在下醛类转化为相应的酰基醛以及二重芳基甲烷与这些酰基的一锅反应也用于合成对称和不对称的 9,10-二芳基-2,3,6 ,7-四甲氧基蒽。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001267

文献信息

• Synthesis of new functionalized triarylmethanes via Suzuki cross-coupling and Heck-type vinylation reactions
  作者：Kazem Mohammadiannejad、Raziyeh Hosseini、Reza Ranjbar-Karimi

  DOI：10.5802/crchim.34

  日期：——