4-氯-2-(氯甲基)噻吩并[3,2-D]嘧啶 | 147005-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-(氯甲基)噻吩并[3,2-D]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-2-(chloromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 147005-92-3
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂S
• mdl: MFCD17069594
• 分子量: 219.094
• InChiKey: LZDCMEOZULXJHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(氯甲基)噻吩并[3,2-D]嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(chloromethyl)-4-hydrazinothieno[3,2-d]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepine derivatives

  摘要：

  翻译结果如下： 所述的咪唑二氮䓬衍生物的公式为：##STR1##，其中取代基如说明书中所述，可用于控制或预防癫痫发作、焦虑、紧张和兴奋状态、睡眠障碍、精神分裂症症状、肝性脑病和老年痴呆症，以及部分或完全拮抗在过量使用或在其在重症医学和麻醉中使用后作用于苯二氮䓬受体的物质的副作用。

  公开号：

  US05387585A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-氯-2-(氯甲基)噻吩并[3,2-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Serendipitous discovery of 2-((phenylsulfonyl)methyl)-thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives as novel HIV-1 replication inhibitors

  摘要：

  We identified a novel class of 2-((phenylsulfonyl) methyl)-thieno[3,2-d] pyrimidine compounds as potent HIV-1 replication inhibitors serendipitously during the process of evaluation of triazolothienopyrimidine (TTPM) compounds. Herein, we report synthesis and biological evaluation of 2-((phenylsulfonyl) methyl)thieno[ 3,2-d] pyrimidine compounds using a cell-based full replication assay to identify thienopyrimidines 6 and 30, which could be further utilized as viable lead compounds. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.007

文献信息

• Tetracyclische Imidazodiazepine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0519307A2

  公开（公告）日：1992-12-23

  Die neuen Imidazodiazepin-Derivate der allgemeinen Formel worin A zusammen mit den beiden mit a und β bezeichneten Kohlenstoffatomen eine der Gruppen

  通式中的新咪唑二氮杂卓衍生物，其中 A 与指定为 a 和 β 的两个碳原子形成基团之一
• A novel method to enable SNAr reaction of aminopyrrolopyrazoles
  作者：Chuangxing Guo、Liming Dong、Joseph Marakovits、Susan Kephart

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.148

  日期：2011.4

  Here we report mild, environmentally-friendly reaction conditions which enable the addition-elimination SNAr reaction between weakly reactive substrates-an aminopyrrolopyrazole template and several substituted pyrimidines. The method was developed during our efforts to synthesize a series of novel P21-activated kinase (PAK) inhibitors. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5387585A
  申请人：——

  公开号：US5387585A

  公开（公告）日：1995-02-07