bis(trimethylsilyl)alane * trimethylamine | 178985-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)alane * trimethylamine
• CAS: 178985-24-5
• 化学式: C₃H₉N*C₆H₂₀AlNSi₂
• 分子量: 248.495
• InChiKey: GMYYDPYKMRLYEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)alane * trimethylamine 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到[[[bis(trimethylsilyl)amino]alumanyl-trimethylsilylamino]-dimethylsilyl]methane
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）氨基丙氨酸[H 2 AlN（SiMe 3）2 ]·NMe 3和{HAl [N（SiMe 3）2 ] 2 } n } n晶体结构的制备与表征，用于三（三甲基甲硅烷基）烷烃三甲胺加合物（ Me 3 Si）3 Al·NMe 3

  摘要：

  通过H 3 Al·NMe 3与HN（SiMe 3）2的反应，可以高收率获得加合物[H 2 AlN（SiMe 3）2 ]·NMe 3（1）。1的热分解导致歧化，形成氢，游离NMe 3，元素铝和{HAl [N（SiMe 3）2 ] 2 } n（2）。尝试从[H 2 AlN（SiMe 3）2 ]·NMe 3的反应合成共聚物（1）与[（Me 3 Si）2 AlNH 2 ] 2导致三-（三甲基甲硅烷基）铝烷三甲胺加合物（Me 3 Si）3 Al·NMe 3（3）的意外形成。确定：单斜晶系，空间群P 2 1 / ñ，一个= 8.9770（10）埃，b = 15.930（3）埃，c ^ = 15.980（3）埃，V = 2285.1（10）一种3，ž = 8，d = 0.888 gcm -3，R = 7.07％。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00004-1
• 作为产物：
  描述：

  trimethylamine alane 、 六甲基二硅氮烷 以 苯 为溶剂， 生成 bis(trimethylsilyl)alane * trimethylamine
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）氨基丙氨酸[H 2 AlN（SiMe 3）2 ]·NMe 3和{HAl [N（SiMe 3）2 ] 2 } n } n晶体结构的制备与表征，用于三（三甲基甲硅烷基）烷烃三甲胺加合物（ Me 3 Si）3 Al·NMe 3

  摘要：

  通过H 3 Al·NMe 3与HN（SiMe 3）2的反应，可以高收率获得加合物[H 2 AlN（SiMe 3）2 ]·NMe 3（1）。1的热分解导致歧化，形成氢，游离NMe 3，元素铝和{HAl [N（SiMe 3）2 ] 2 } n（2）。尝试从[H 2 AlN（SiMe 3）2 ]·NMe 3的反应合成共聚物（1）与[（Me 3 Si）2 AlNH 2 ] 2导致三-（三甲基甲硅烷基）铝烷三甲胺加合物（Me 3 Si）3 Al·NMe 3（3）的意外形成。确定：单斜晶系，空间群P 2 1 / ñ，一个= 8.9770（10）埃，b = 15.930（3）埃，c ^ = 15.980（3）埃，V = 2285.1（10）一种3，ž = 8，d = 0.888 gcm -3，R = 7.07％。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00004-1

文献信息

• Hydride Amide and Hydride Phenolate Complexes of NHC Coordinated Aluminum
  作者：Andreas Hock、Heidi Schneider、Mirjam J. Krahfuß、Udo Radius

  DOI：10.1002/zaac.201800251

  日期：2018.11.15

  These compounds are stable in solution up to temperatures of 90 °C. In contrast to the NHC alane adduct (iPr2Im)·AlH3 (I) and (Dipp2Im)·AlH3 (II), no ring expansion reaction to six‐membered heterocyclic rings or ring opening reaction were observed for the reaction of (iPr2Im)·AlH2(NR2) with another equivalent of the NHCs iPr2Im or Dipp2Im. Thus, amide substituted NHC alane adducts show a much high stability

  NHC烷烃加合物NHC·AlH 3的反应（NHC = N-杂环碳烯; NHC = i Pr 2 Im，Dipp 2 Im; R 2 Im = 1,3-二二有机基-咪唑啉-2-亚烷基; i Pr =异丙基； Dipp = 2,6-二异丙基苯基）与仲胺HN R 2 [ R = i Pr，Ph，Si（CH 3）3 ]，然后使三甲胺铝烷加合物（NMe 3）·AlH 3与仲胺反应与NHC的反​​应都导致形成化合物NHC·AlH 2（N R2）1 – 6 [NHC = i Pr 2 Im，Dipp 2 Im，R = i Pr，Ph，Si（CH 3）3 ]。这些化合物在高达90°C的温度下在溶液中稳定。与NHC烷烃加合物（i Pr 2 Im）·AlH 3（I）和（Dipp 2 Im）·AlH 3（II）相比，未观察到六元杂环的扩环反应或开环反应。 （i Pr 2 Im）·AlH 2（NR 2）与另一个等价的NHC
• A Synthetic and Theoretical Study of the Aggregation of Amidoaluminium Hydrides: Solid‐State Structure of the Trimethylamine Adduct [(Me ₃ Si) ₂ NA1(Cl)(H) · NMe ₃ ]
  作者：Michael G. Gardiner、George A. Koutsantonis、Stacey M. Lawrence、Fu‐Chin Lee、Colin L. Raston

  DOI：10.1002/cber.19961290511

  日期：1996.5

  of bis(trimethylsilyl)amine by Al(X)(H)2 · NMe3 (X = H and Cl). The molecular structure of 2 as a monomeric Lewis base adduct with four-coordinate aluminium centres and terminal amido groups was confirmed by X-ray crystal structure determination. We also find that bis(trimethylsilyl)amine forms a thermally stable adduct of alane, (Me3Si)2N(H) · AlH3 (3). Ab initio molecular orbital calculations on

  氨基铝氢化物配合物[（Me 3 Si）2 NA1（X）（H）·NMe 3 ]，X = H（1），Cl（2），是通过双（三甲基甲硅烷基）胺与Al（X）的金属化反应制备的）（H）2 ·NMe 3（X = H和Cl）。通过X射线晶体结构测定确认作为具有四个配位铝中心和末端酰胺基的单体路易斯碱加合物的2的分子结构。我们还发现，双（三甲基甲硅烷基）胺形成了铝烷（Me 3 Si）2 N（H）·AlH 3（3）。从头上由这些反应得到所产生的可能的产物分子轨道计算1和2表明，酰氨基桥连的物种，（μ-H 2 N）的Al（X）H} 2（X = H和Cl），是有利在氮供体路易斯碱加合物上形成H 2 NAl（X）（H）·NH 3（X = H和Cl），然后进行氯桥联，H 2 NAl（μ-X）（H）} 2，（ X =仅Cl）和氢桥物质H 2 NAl（X）（μ-H）} 2（X = H和Cl）。
• Magnesium(I) Reduction of Aluminum(III) Hydride Complexes: Generation of Mixed Valence Aluminum (Al^I/Al⁰) Hydride Cluster Compounds, [Al₆H₈(NR₃)₂{Mg(β‐diketiminate)}₄]**
  作者：Sneha Mullassery、K. Yuvaraj、Deepak Dange、Dafydd D. L. Jones、Iker del Rosal、Ross O. Piltz、Alison J. Edwards、Laurent Maron、Cameron Jones

  DOI：10.1002/anie.202305582

  日期：2023.7.24

  Reductions of simple amido- and aryloxy−aluminum dihydride complexes with dimagnesium(I) reagents have afforded deep red mixed-valence aluminum hydride cluster compounds, which have an average Al oxidation state of +0.66 (see picture). These clusters extend the limited parallels that exist between the chemistry of aluminum hydrides and polyhedral boranes.

  用二镁(I)试剂还原简单的酰胺基和芳氧基-二氢化铝络合物，得到深红色混合价氢化铝簇化合物，其平均Al氧化态为+0.66（见图）。这些簇扩展了氢化铝和多面体硼烷化学之间存在的有限相似之处。
• N-bridged and H-bridged aminoalanes: Single-crystal X-ray structure determinations for the planar dimer {[(Me3Si)2N]2Al(μ-H)}2 and the puckered four-membered ring compound (Me3Si)2N(Me2N)Al(μ-NMe2)2Al(H)N(SiMe3)2
  作者：Jerzy F. Janik、Richard L. Wells、Arnold L. Rheingold、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00215-0

  日期：1998.11

  The known bis(bis(trimethylsilyl)amino)alane ([(Me3Si)(2)N](2)Al(mu-H))(2), (1) is obtained from disproportionation of the base-stabilized monomeric bis(trimethylsilyl)aminoalane [(Me3Si)(2)NAlH2]. NMe3 in refluxing toluene. The single-crystal X-ray structure determination for 1 provides a II-bridged planar dimer with exo-cyclic N(SiMe3)(2) groups. The combination of 1 with HNMe2 in a I:1 ratio results in competing aminolysis at the AIlH site and transamination at the Al-N(SiMe3)(2) site of 1, as illustrated by the molecular structure of (Me3Si)(2)N(Me2N)Al(mu-NMe2)(2)Al(H)N(SiMe3)(2) (2) which is isolated from this system. The characteristic structural feature of 2 is a puckered (Al-N-Al-N) ring with different ligands on two aluminum atoms. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.