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bis(trimethylsilyl)azanide;cyclohexyl-[N'-cyclohexyl-N,N-bis(trimethylsilyl)carbamimidoyl]azanide;lanthanum(3+) | 345625-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(trimethylsilyl)azanide;cyclohexyl-[N'-cyclohexyl-N,N-bis(trimethylsilyl)carbamimidoyl]azanide;lanthanum(3+)
英文别名
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bis(trimethylsilyl)azanide;cyclohexyl-[N'-cyclohexyl-N,N-bis(trimethylsilyl)carbamimidoyl]azanide;lanthanum(3+)化学式
CAS
345625-77-6
化学式
C44H98LaN7Si6
mdl
——
分子量
1032.73
InChiKey
COOVTIBORROABW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.74
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(trimethylsilyl)azanide;cyclohexyl-[N'-cyclohexyl-N,N-bis(trimethylsilyl)carbamimidoyl]azanide;lanthanum(3+)2,6-二叔丁基苯酚正戊烷 为溶剂, 以93%的产率得到cyclohexyl-[N'-cyclohexyl-N,N-bis(trimethylsilyl)carbamimidoyl]azanide;2,6-ditert-butylphenolate;lanthanum(3+)
    参考文献:
    名称:
    Mono-guanidinate complexes of lanthanum: synthesis, structure and their use in lactide polymerization
    摘要:
    在回流甲苯中,La[N(SiMe3)2]3 与 1,3-二环己基碳二亚胺发生反应,生成单胍酸络合物 La[CyNC(N(SiMe3)2)NCy](N(SiMe3)2)21。化合物 1 在溶液中是单体;X 射线结构分析表明,它在固态下是一种非结合络合物,具有一个四配位镧中心。复合物 1 在冷戊烷中与 2,6-二叔丁基苯酚(2 个当量)反应,生成双(氧化酚)复合物 La[CyNC(N(SiMe3)2)NCy](OC6H3tBu2-2,6)2 。X 射线分析表明其结构与 1 相似,具有一个四配位镧中心,由一个胍配体和两个氧化酚基团配位。这种化合物能催化 D,L-内酰胺开环聚合成聚乳酸。虽然可以获得高分子量的聚合物,但聚分散性较宽,而且无法控制聚合物的立体化学结构。
    DOI:
    10.1039/b008164g
  • 作为产物:
    描述:
    tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺甲苯 为溶剂, 以60%的产率得到bis(trimethylsilyl)azanide;cyclohexyl-[N'-cyclohexyl-N,N-bis(trimethylsilyl)carbamimidoyl]azanide;lanthanum(3+)
    参考文献:
    名称:
    Mono-guanidinate complexes of lanthanum: synthesis, structure and their use in lactide polymerization
    摘要:
    在回流甲苯中,La[N(SiMe3)2]3 与 1,3-二环己基碳二亚胺发生反应,生成单胍酸络合物 La[CyNC(N(SiMe3)2)NCy](N(SiMe3)2)21。化合物 1 在溶液中是单体;X 射线结构分析表明,它在固态下是一种非结合络合物,具有一个四配位镧中心。复合物 1 在冷戊烷中与 2,6-二叔丁基苯酚(2 个当量)反应,生成双(氧化酚)复合物 La[CyNC(N(SiMe3)2)NCy](OC6H3tBu2-2,6)2 。X 射线分析表明其结构与 1 相似,具有一个四配位镧中心,由一个胍配体和两个氧化酚基团配位。这种化合物能催化 D,L-内酰胺开环聚合成聚乳酸。虽然可以获得高分子量的聚合物,但聚分散性较宽,而且无法控制聚合物的立体化学结构。
    DOI:
    10.1039/b008164g
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