2-selenocyanatoethanamine | 950905-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 2-selenocyanatoethanamine
• 英文别名: 2-Aminoethyl selenocyanate
• CAS: 950905-52-9
• 化学式: C₃H₆N₂Se
• 分子量: 149.054
• InChiKey: VUTYEBCYMQCNDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-selenocyanatoethanamine 、 (S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到(S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-N-(2-selenocyanatoethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型硒（Se-NSAID）分子作为抗癌剂的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  报道了新型硒-非甾体抗炎药（Se-NSAID）杂合分子的合成和抗癌评估。Se-阿司匹林类似物8被认为是降低不同癌细胞系，特别是结肠直肠癌细胞（CRC）生存力的最有效药物，对癌细胞的选择性比正常细胞强，且其功效比5高10倍以上。 -FU，目前用于CRC的治疗方法。化合物8通过抑制G1和G2 / M期的细胞周期来抑制CRC的生长，并以剂量​​依赖的方式降低细胞周期标志物，如细胞周期蛋白E1和B1。细胞周期的抑制可能取决于8诱导p21表达的能力。再说8通过激活caspase 3/7和PARP裂解诱导凋亡，其长时间暴露会导致CRC细胞的细胞内ROS水平升高。综上所述，8有可能被进一步开发为CRC的化学治疗剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01503
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 、 potassium selenocyanate 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到2-selenocyanatoethanamine
  参考文献：
  名称：

  新型硒（Se-NSAID）分子作为抗癌剂的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  报道了新型硒-非甾体抗炎药（Se-NSAID）杂合分子的合成和抗癌评估。Se-阿司匹林类似物8被认为是降低不同癌细胞系，特别是结肠直肠癌细胞（CRC）生存力的最有效药物，对癌细胞的选择性比正常细胞强，且其功效比5高10倍以上。 -FU，目前用于CRC的治疗方法。化合物8通过抑制G1和G2 / M期的细胞周期来抑制CRC的生长，并以剂量​​依赖的方式降低细胞周期标志物，如细胞周期蛋白E1和B1。细胞周期的抑制可能取决于8诱导p21表达的能力。再说8通过激活caspase 3/7和PARP裂解诱导凋亡，其长时间暴露会导致CRC细胞的细胞内ROS水平升高。综上所述，8有可能被进一步开发为CRC的化学治疗剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01503

文献信息

• Novel Selenazolidine and Thiazolidine Compounds for Treating Cancer and Other Diseases
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：US20170260151A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention includes compounds useful in preventing or treating cancer in a subject in need thereof. The present invention also includes methods of preventing or treating cancer in a subject in need thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of the invention.

  本发明涵盖了对需要预防或治疗癌症的受试者有用的化合物。本发明还包括通过向受试者投予本发明中的化合物的治疗有效量来预防或治疗需要的受试者的癌症的方法。