10-methyl-1,4,8,12-tetrakis(3-(triethoxysilyl)propyl)-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecan-10-amine | 1017291-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 10-methyl-1,4,8,12-tetrakis(3-(triethoxysilyl)propyl)-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecan-10-amine
• CAS: 1017291-31-4
• 化学式: C₄₈H₁₀₉N₅O₁₂Si₄
• 分子量: 1060.76
• InChiKey: RQBOZFAEOJJQJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三乙氧基硅烷 、 10-methyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane-10-amine 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到10-methyl-1,4,8,12-tetrakis(3-(triethoxysilyl)propyl)-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecan-10-amine
  参考文献：
  名称：

  Sol–gel materials with trapped trinuclear class-II mixed-valence macrocyclic complexes that mimic their solution redox behaviour

  摘要：

  对溶液中和溶胶凝胶基质中混合价 CoIII/FeII/CoIII 配合物的氧化还原化学进行了比较。而复合物 [{LnCoIII(µ-NC)}2FeII(CN)4]2+ 的氧化还原 S2O82-/OH- 反应性循环物理固定在 TEOS 衍生干凝胶的孔网络中，其中 Ln 代表多氮杂大环，完美地模拟溶液中显示的反应性，而不将复合物浸出到反应介质中，所有固定较小且带负电荷的双核 [{LnCoIII(µ-NC)}FeII(CN)5]â 相关复合物的尝试都已被发现不成功。基质孔径的微调、基质表面与络合物之间的静电相互作用，以及基质的 OR 基团与氰化物配体之间可能形成的化学加合物，似乎是造成这种现象的原因。观察到的效果。还尝试使用具有四个可水解的 Si(OEt)3 基团的甲硅烷基化修饰的 Ln 配体来化学制备溶胶凝胶基质内的混合价配合物。将配体锚定到 TEOS 衍生基质后，已实现 LnCoIII 结构单元的初始形成，但带负电荷的 [Fe(CN)6]4â 物质扩散到 {LnCoIII}3+ 中心除非使用高酸度，否则会受到严重阻碍。然而，在这种酸性条件下，混合价的[{LnCoIII(µ-NC)}FeII(CN)5]-化合物已在基质内成功形成，并通过红外和紫外-可见光谱进行了表征。尽管如此，事实证明，在后一种材料上进行的氧化还原 S2O82–/OH– 反应循环比含有三核 [{LnCoIII(µ-NC)}2FeII(CN)4]2 的干凝胶要慢得多+ 物理上被困的物种。

  DOI：

  10.1039/b710963f