| 350015-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• CAS: 350015-51-9
• 化学式: C₆₇H₁₁₀O₆
• 分子量: 1011.61
• InChiKey: HQYLUQRBFVNHAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.86
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  51.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4,4'-((1E,1'E)-pyridine-2,6-diylbis(ethene-2,1-diyl))dibenzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [4-[4-[4-[(E)-2-[6-[(E)-2-[4-[4-[4-(3,4,5-trihexadecoxybenzoyl)oxyphenyl]phenoxy]carbonylphenyl]ethenyl]pyridin-2-yl]ethenyl]benzoyl]oxyphenyl]phenyl] 3,4,5-trihexadecoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  分子因素负责轴向极性柱状中间相Col（h）P（A）的形成。

  摘要：

  为了确定引起轴向极性柱状中间相出现的主要分子因素，已对六邻苯二酚弯曲形分子的结构进行了系统性的修饰。发现极性相的稳定性对分子形状的细微修饰非常敏感：如果在介晶核的末端部分进行修饰，则仅保留该相，而任何其他修饰都会使相不稳定。可以得出结论，驱动平的超分子盘制成的相与圆锥形单元制成的轴向极性相之间过渡的主要因素是满足紧密堆积条件的能力，以消除相邻分子刚性核之间的空隙。

  DOI：

  10.1002/chem.200601192
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 、 3,4,5-trihexadecyloxybenzoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,1′-Disubstituted ferrocene containing hexacatenar thermotropic liquid crystals

  摘要：

  本研究介绍了基于烷氧基末端基团的含二茂铁六碳烯金属异构体 4aâh 的制备和特性，这些烷氧基末端基团包括己氧基 (4a)、辛氧基 (4b)、癸氧基 (4c)、十二氧基 (4d)、十四氧基 (4e)、十六氧基 (4f)、十八氧基 (4g) 和二十四氧基 (4h)。引入不同长度的烷基链后，可产生丰富多样的自组装液晶结构。在结晶状态下，含有二茂铁的六碳烯金属异构体 4aâh 组织成微相分离的单层片状结构。相反，随着链长的变化，金属诱导体结晶熔化后出现了显著的相变：含有六碳烯的二茂铁金属诱导体 4b 和 c 显示出具有 Ia3d 对称性的双连续立方介相，而含有六碳烯的二茂铁金属诱导体 4dâg 则显示出六方柱状介相。进一步增加烷基链的长度（如 4h 的情况）会抑制液态结晶性，而只产生结晶相。含有二茂铁的金属茂金属分子的这种独特行为可以理解为是由于含有芳香族段的二茂铁的各向异性聚集以及由此产生的与链伸展相关的熵罚。

  DOI：

  10.1039/b008904o

文献信息

• 1D, 2D and 3D liquid crystalline phases formed by bent-core mesogens
  作者：J. Matraszek、J. Zapala、J. Mieczkowski、D. Pociecha、E. Gorecka

  DOI：10.1039/c4cc10234g

  日期：——

  Increasing the number of terminal alkyl chains drives the LC structure between lamellar (1D), columnar (2D) and cubic or triclinic (3D).

  增加末端烷基链的数量会驱动液晶结构从层状（1D）转变为柱状（2D）和立方或三斜（3D）结构。