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N-[2-[(3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-3-oxospiro[2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-yl]ethyl]-3-phenylpropanamide | 1037210-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-[(3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-3-oxospiro[2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-yl]ethyl]-3-phenylpropanamide
英文别名
——
N-[2-[(3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-3-oxospiro[2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-yl]ethyl]-3-phenylpropanamide化学式
CAS
1037210-41-5
化学式
C39H56N2O3
mdl
——
分子量
600.885
InChiKey
HHOWGVDHVVHNIB-AKKZJJRISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Transfer Hydrogenation of Cyclopamine Analogs
    申请人:Genov Daniel G.
    公开号:US20120065399A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    Provided herein is a process for the transfer-hydrogenation of ketone analogs of members of the jervine type of Veratrum alkaloids, such as cyclopamine. Also provided herein are novel ruthenium transfer-hydrogenation catalysts.
    本文提供了一种用于将似jervine型Veratrum生物碱酮类似物(如环毒素)进行转移氢化的方法。本文还提供了新型的转移氢化催化剂。
  • [DE] NEU SPIROBENZOFURANLACTAME UND IHRE DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND VERWENDUNG DERSELBEN<br/>[EN] NOVEL SPIROBENZOFURANLACTAMS AND THE DERIVATIVES THEREOF, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX SPIROBENZOFURANELACTAMES ET SES DERIVES, PROCEDES POUR LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2004055021A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    Die vorliegende Erfindung betrifft Spirobenzofuranlactam-Derivate der Formel (I), die von dem Mikroorganismus Stachybotris atra ST002348, DSM 14952, während der Fermentation gebildet werden, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels, Spirobenzofuranlactam-Derivate enthaltende Arzneimittel sowie den Mikroorganismus Stachybotris atra ST002348, DSM 14952.
    该发明涉及公式(I)的Spirobenzofuranlactam衍生物,它们由STachybotris atra ST002348,DSM 14952微生物在发酵过程中形成,制备方法,用于制备药物的使用,含有Spirobenzofuranlactam衍生物的药物以及STachybotris atra ST002348,DSM 14952微生物
  • [EN] TRANSFER HYDROGENATION OF CYCLOPAMINE ANALOGS<br/>[FR] HYDROGÉNATION PAR TRANSFERT D'ANALOGUES DE CYCLOPAMINE
    申请人:INFINITY PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012037217A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    Provided herein is a process for the transfer-hydrogenation of ketone analogs of members of the jervine type of Veratrum alkaloids, such as cyclopamine. Also provided herein are novel ruthenium transfer-hydrogenation catalysts.
    本文提供了一种用于转移氢化物的过程,适用于jervine型Veratrum生物碱酮类似物,如环状毒草碱。本文还提供了新颖的转移氢化催化剂。
  • TRANSFER HYDROGENATION OF CYCLOPAMINE ANALOGS
    申请人:Infinity Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170029433A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    Provided herein is a process for the transfer-hydrogenation of ketone analogs of members of the jervine type of Veratrum alkaloids, such as cyclopamine. Also provided herein are novel ruthenium transfer-hydrogenation catalysts.
    本文提供了一种将拟麻酮类似物,如环状毒草碱转移氢化的方法,例如环状毒草碱。本文还提供了新型的催化剂用于转移氢化反应。
  • Multivalent constructs for therapeutic and diagnostic applications
    申请人:——
    公开号:US20040210041A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    The invention provides compositions and methods for therapeutic and diagnostic applications.
    这项发明提供了用于治疗和诊断应用的组合物和方法。
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