10,10-dimethyl-9,9-diphenyl-6-(prop-1-en-2-yl)-2,4,8-trioxa-9-silaundecan-6-ol | 1429638-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 10,10-dimethyl-9,9-diphenyl-6-(prop-1-en-2-yl)-2,4,8-trioxa-9-silaundecan-6-ol
• 英文别名: 1-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(methoxymethoxymethyl)-3-methylbut-3-en-2-ol；1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(methoxymethoxymethyl)-3-methylbut-3-en-2-ol
• CAS: 1429638-34-5
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄Si
• 分子量: 414.617
• InChiKey: IRZKNPPUXRZNMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10-dimethyl-9,9-diphenyl-6-(prop-1-en-2-yl)-2,4,8-trioxa-9-silaundecan-6-ol 在 吡啶 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-((methoxymethoxy)methyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  邻级叔二醇的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了合成分化的邻级叔二醇的策略。关键步骤是高产率，非对映选择性的LaCl 3 ·2LiCl介导的格氏试剂或有机锂试剂加到酮2a上。据信该反应通过1，3-螯合的中间体进行。其中一种加合物已被转化为类似于pactamycin核心结构的功能化环戊烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol4005799
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxypropan-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 10,10-dimethyl-9,9-diphenyl-6-(prop-1-en-2-yl)-2,4,8-trioxa-9-silaundecan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  邻级叔二醇的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了合成分化的邻级叔二醇的策略。关键步骤是高产率，非对映选择性的LaCl 3 ·2LiCl介导的格氏试剂或有机锂试剂加到酮2a上。据信该反应通过1，3-螯合的中间体进行。其中一种加合物已被转化为类似于pactamycin核心结构的功能化环戊烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol4005799