9,10-Dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid {(1S,2S)-1-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-hydroxy-propyl}-amide | 923021-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9,10-Dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid {(1S,2S)-1-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-hydroxy-propyl}-amide
• CAS: 923021-07-2
• 化学式: C₄₀H₃₅NO₇
• 分子量: 641.72
• InChiKey: IPBHUKRUEVXNTI-CZTRJMPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid {(1S,2S)-1-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-hydroxy-propyl}-amide 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以69.5%的产率得到N-[(2S,3S)-1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-3-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxybutan-2-yl]-9,10-dioxoanthracene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  供体-受体相互作用稳定的异源选择性DNA样双链体

  摘要：

  我们报告了pyr和蒽醌假碱基对的新型异源选择性DNA样双链体的表征。//蒽醌对在异源识别中显示出极好的选择性，甚至三聚体也形成异源双链体。a和蒽醌部分被束缚在无环D上-苏氨酸连接子，并通过标准亚磷酰胺化学方法与相邻残基连接。当pyr和蒽醌掺入天然DNA寡核苷酸互补链的配对位置时，双链体显着稳定。此外，a六聚体和蒽醌六聚体在没有天然碱基对的帮助下形成了稳定的人工异源双链体。//蒽醌对非常稳定，即使在三个残基的天然DNA链都没有的条件下，即使三聚体也形成了异源双链体。

  DOI：

  10.1002/chem.201502653
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌-2-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9,10-Dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid {(1S,2S)-1-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-hydroxy-propyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Enhancement of RNA cleavage activity of 10–23 DNAzyme by covalently introduced intercalator

  摘要：

  通过将嵌入剂通过D-苏氨醇引入到10-23 DNA酶的催化环和结合臂之间的连接处，RNA切割活性大大提高。

  DOI：

  10.1039/b611078a