[((i)Pr3P)2PtMe2] | 87681-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [((i)Pr3P)2PtMe2]
• 英文别名: cis-dimethyl(bis(triisopropylphosphine))platinum(II)；cis-[Pt(PPr(i)3)2(Me)2]；cis-[Me2Pt(P(i-Pr)3)2]；cis-[Pt(Me)2(P(i-Pr)3)2]；cis-[PtMe2(iPr3P)2]；Pt(Me)2(P(iPr3))2
• CAS: 87681-55-8
• 化学式: C₂₀H₄₈P₂Pt
• 分子量: 545.629
• InChiKey: UNTSBYIJJMDZTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((i)Pr3P)2PtMe2] 以 氟苯 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 cis-[Pt(iPr3P)(iPr2CHMeCH2H(THF)][1-H-closo-CB11Me11]
  参考文献：
  名称：

  [PtMe(ⁱPr₃P)₂]⁺: a Pt(ii) complex with an agostic interaction that undergoes C–H activation

  摘要：

  T型Pt(II)杂化物[PtMe(iPr3P)2][1-H-closo-CB11Me11]在卤素相互作用的稳定下，经过酸催化的分子内C–H活化，在THF的存在下生成环金属化的[Pt(THF)(iPr3P)(iPr2PCHMeCH2)][1-H-closo-CB11Me11]。

  DOI：

  10.1039/b410846a
• 作为产物：
  描述：

  bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 、 三异丙基膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 [((i)Pr3P)2PtMe2]
  参考文献：
  名称：

  对Pt-C键的质子分解机制的洞察力，作为P（C）铂（II）配合物激活C-H键的模型

  摘要：

  顺式-[PtMe 2 L 2 ]，[PtMe 2（LL）]，顺式-[PtMeClL 2 ]和[PtMeCl（LL）]的铂（II）烷基络合物的质子分解反应的动力学和NMR特征。（L = PEt 3，P（Pr i）3，PCy 3，P（4-MePh）3，LL = dppm，dppe，dppp，dppb）在甲醇中显示出决定Pt-C键质子进攻的速率。相比之下，多步氧化加减还原机理表征了相应反式-[PtMeClL 2的质子化过程中的甲烷损失] 物种。在暗示这两个系统的不同反应途径方面具有特殊诊断性的工具是（i）动力学氘同位素实验的结果不同（ii）低温1 H NMR检测或不检测Pt（IV）氢化烷基中间产物实验，以及（iii）检测或不存在同位素加扰以及将氘掺入Pt-CH 3中，并损失一定范围的CH n D n - 4异构体。对于所有系统，质子分解的速度受配体空间拥塞的阻碍，受配体电子的贡献而加速，并且几乎

  DOI：

  10.1021/om060217n

文献信息

• Structure−Reactivity Correlations for the Dissociative Uncatalyzed Isomerization of Monoalkylbis(phosphine)platinum(II) Solvento Complexes
  作者：Raffaello Romeo、Giuseppe Alibrandi

  DOI：10.1021/ic970210l

  日期：1997.10.1

  3-coordinate T-shaped 14-electron intermediates. The factors controlling the stability of these coordinatively unsaturated species are discussed. The electronic and steric influences of phosphines as "spectator" ligands in a dissociative process are compared with those shown by these ligands when used as nucleophiles in associative substitution processes. The activation parameters DeltaH() and DeltaS() were measured

  合成了顺式-[PtL（2）Me（2）]（1-14）（L =空间和电子性质差异很大的一系列膦）的配合物，对其进行了表征，并用作前体的形成甲醇中的顺式单烷基铂（II）溶剂。通过质子分解裂解第一个铂-烷基键是一个快速的过程，但是随后阳离子溶剂型[PtL（2）（Me）（MeOH）]（+）的顺式反式异构化相对较慢，并且可以（）（）使用（31）P NMR或常规分光光度法进行监测。大量的（1）H和（31）P NMR数据为顺式[PtL（2）Me（2）]，顺式[PtL（2）Me（MeOH）]（+）和反式[PtL （2）Me（MeOH）]（+）络合物对金属的尺寸，σ供体的容量以及膦在金属配位域中的相互位置表现出有趣的依赖性。顺式-[PtL（2）Me（MeOH）]（+）异构化的速率常数通过与反映其sigma-donor能力的参数的相关性（chi值）定量解析为膦配体的空间和电子贡献）和空间要求（托曼锥角，θ）。在
• Mechanism of hydrogenolysis of dineopentylbis(triethylphosphine)platinum(II)
  作者：Robert H. Reamey、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00313a018

  日期：1984.1

  Le complexe du titre reagit avec l'hydrogene a 32°C dans les solvants hydrocarbones et donne du neopentane et du trans-dihydruro (triethylphosphine) platine (II). L'addition du triethylphosphine modifie l'etape limitant la vitesse de la reaction

  Le complexe du titre reagit avec l'hydrogene a 32°C dans les solvants carbones et donne du neopentane et du trans-dihydruro (triethylphosphine) platine (II)。L'addition du triethylphosphine modifie l'etape limitant la vitesse de la 反应
• Ligand Metalation in Triisopropylphosphine−Platinum(II) Compounds
  作者：David L. Thorn

  DOI：10.1021/om970759s

  日期：1998.2.1

  The compound trans-(methyl)(trifluoromethanesulfonato)(bis(triisopropylphosphine))-platinum(II) (1) is stable in solution at room temperature, but when treated with a catalytic amount of HCl, it undergoes rapid loss of methane and forms the metalated compound (triisopropylphosphine)(trifluoromethanesulfonato)(2,2-diisopropyl-3-methyl-1-platina-2-phosphacyclobutane) (2). The key intermediate is trans-chloro(trifluoromethanesulfonato)(bis-triisopropylphosphine))platinum(II) (3), which rapidly undergoes metalation with loss of trifluoromethanesulfonic acid.