1-Ethoxy-1-trimethylsiloxy-2,2,2-trifluoroethane | 141023-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Ethoxy-1-trimethylsiloxy-2,2,2-trifluoroethane
• 英文别名: Silane, (1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethoxy)trimethyl-；(1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethoxy)-trimethylsilane
• CAS: 141023-08-7
• 化学式: C₇H₁₅F₃O₂Si
• 分子量: 216.276
• InChiKey: UNZULPIVPZKAQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到1-Ethoxy-1-trimethylsiloxy-2,2,2-trifluoroethane
  参考文献：
  名称：

  从三氟乙醛乙基半缩醛轻松合成α-三氟甲基化醇

  摘要：

  在路易斯酸的存在下，三氟乙醛乙基半缩醛与亲核有机硅烷（如氰基三甲基硅烷，烯丙基三甲基硅烷或烯醇三甲基甲硅烷基醚）反应，以高收率得到一系列α-三氟甲基化醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91620-4

文献信息

• Electroreductive Defluorination of Trifluoromethyl Ketones and Trifluoroacetic Acid Derivatives
  作者：Kenji Uneyama、Go Mizutani、Kazushige Maeda、Tsuyoshi Kato

  DOI：10.1021/jo990571d

  日期：1999.9.1

  Difluoroenol silyl ethers 5 and 6, difluoroketene silyl (O,O-, O,S-, and O,N-) acetals 9 and 21, and 2,2-difluoro-2-trimethylsilylacetates 10 were prepared by electroreductive defluorination of trifluoromethyl ketones and trifluoroacetic acid derivatives in an MeCN-TBAB-chlorotrialkylsilane system using a carbon rod as an anode and a lead plate as a cathode. TBAF- or KF-CuI-promoted alpha-alkylation

  二氟乙烯甲硅烷基醚5和6，二氟乙烯甲硅烷基（O，O-，O，S-和O，N-）乙缩醛9和21和2,2-二氟-2-三甲基甲硅烷基乙酸酯10是通过三氟甲基酮的电还原脱氟制备的MeCN-TBAB-氯三烷基硅烷体系中的三氟乙酸衍生物，其中碳棒为阳极，铅板为阴极。TBAF或KF-CuI促进了用亲电子试剂（如醛，酮，亚胺，酰卤和烷基卤化物）促成的10的α-烷基化反应，从而以良好的收率很好地提供了α-烷基化的α，α-二氟乙酸酯。