1-trimethylsilylbicyclic<4.1.0>hept-2-ene | 64036-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1-trimethylsilylbicyclic<4.1.0>hept-2-ene
• 英文别名: 1-Trimethylsilylbicyclo[4.1.0]hepta-2-en；1-bicyclo[4.1.0]hept-2-enyl(trimethyl)silane
• CAS: 64036-12-0
• 化学式: C₁₀H₁₈Si
• 分子量: 166.338
• InChiKey: CDZJQVYOSFADAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 以 正戊烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以15%的产率得到2-trimethylsilylnortricyclene
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚-2-烯和2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的探索性远紫外光化学

  摘要：

  通过氯胺-T氧化1-甲基-1-甲硅烷基[2.2]的C-2 / C-3苯基硒化物衍生物的混合物，以27％的收率合成了1-甲基-1-甲硅烷基环[2.2.1]庚-2-烯。 .1]庚烷。苯硒化物通过1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚烷的Gif III氧化依次以8％的产率生产。刚性1-silanorbornebornene在MeOH或（CH 3）3 COH中的214 nm光解导致[1,3-C]迁移，从而提供带有量子点的3-烷氧基-3-甲基-3-硅双环[4.1.0]庚烷产率为0.053（甲氧基衍生物）和0.062（叔丁氧基衍生物）。对于甲醇，光子化的效率估计为f <0.01，对于叔酸则可以忽略不计丁醇。在戊烷和（CH 3）3 COH中2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的214 nm辐照下，也观察到[1,3-C]光重排，但是主要的光过程似乎是可逆的[1， 2-Si]迁移得到卡宾中间体，将其

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06087-d