(E)-3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-5-methyl-2-(methylcarbamoyl)phenyl 4-chlorobenzoate | 1613320-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (E)-3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-5-methyl-2-(methylcarbamoyl)phenyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 1613320-09-4
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₅
• 分子量: 387.82
• InChiKey: HQHTWLWZFYJGFZ-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-(methylcarbamoyl)phenyl 4-chlorobenzoate 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(E)-3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-5-methyl-2-(methylcarbamoyl)phenyl 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  钌（II）配合物催化的N-烷基苯甲酰胺与芳酸的邻苯甲氧基化

  摘要：

  在[{RuCl 2（p- cymene）} 2 ]，AgSbF 6和（NH 4）2 S 2 O 8在1,2-二氯乙烷中存在下，N-烷基苯甲酰胺与芳香酸的高度区域选择性邻苯甲酰化在100℃下24小时，得到邻-benzoxylated ñ -烷基苯甲酰胺用C  H键活化进行说明。此外，钌催化的烯基是在完成邻Ç 的benzoxylated H键Ñ烷基苯甲酰胺与烯烃在水的溶剂中。随后，在碱或酸的存在下，N-烷基苯甲酰胺的苯甲酰基部分转化为羟基。提出了可能的反应机理来解释当前的偶联反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201304646