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1-氯-乙烯基-硅杂环丁烷 | 74045-41-3

中文名称
1-氯-乙烯基-硅杂环丁烷
中文别名
——
英文名称
1-Chloro-1-vinyl-siletane
英文别名
1-Chloro-1-ethenylsiletane
1-氯-乙烯基-硅杂环丁烷化学式
CAS
74045-41-3
化学式
C5H9ClSi
mdl
——
分子量
132.665
InChiKey
JIXZZWAATLXBBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-乙烯基-硅杂环丁烷 以10%的产率得到1,3-Dichloro-1,3-bis(ethenyl)-1,3-disiletane
    参考文献:
    名称:
    Silaethane:II:1,3-disilacyclobutanen的Darstellung und charakterisierung von silaethane:II:Darstellung und charakterisierung von 1,3-disilacyclobutanen
    摘要:
    类型的1,3- Disilacyclobutanes被制备:(a)由环合成从chloromethylchlorosilanes - [R 1 - [R 2的Si(CH 2由monosilacyclobutanes的热分解- [R Cl)的氯,(b)中1 - [R 2 ħ 2 CH 2,和(c)通过用步骤(a)或(b)获得的含SiCl的1,3-二硅环丁烷中的烷基取代氯。该化合物已通过分析和光谱研究表征。严格比较了合成方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82810-7
  • 作为产物:
    描述:
    1-ethenyl-N,N-dimethylsiletan-1-amine 在 苯基二氯化磷 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 以95%的产率得到1-氯-乙烯基-硅杂环丁烷
    参考文献:
    名称:
    Silaethene:I. Darstellung和charakterisierung von monosilacyclobutanen
    摘要:
    类型RR的Monosilacyclobutanes' 2 CH 2 CH 2由3- halopropylhalosilanes环闭合反应,并通过用含有有机金属试剂(RMGX,LIR,NACP)硅杂环丁烷环的SiCl的取代制备。在最佳实验条件下,两种方法均可获得50%至95%的产率。通过分析(C,H,N)和NMR,IR和质谱研究完成化合物的表征。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)83695-5
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文献信息

  • Silaheterocyclen
    作者:N. Auner
    DOI:10.1016/0022-328x(87)87159-0
    日期:1987.12
    The monosilacyclobutanes i(Cl)CHCH2 (3) and i(Cl)CHCH2 (4) react with LiBut in pentane to yield the neopentylsilaethenes iCHCH2But (1) and iCHCH2But (2), respectively. Without suitable reactants, 1 and 2 undergo cyclodimerization to 2,4-di- neopentyl-1,3-disilacyclobutanes; in the presence of organic dienes they form cycloaddition compounds: with cyclopentadiene only [2 + 4] products are obtained
    所述monosilacyclobutanes I(Cl)的CHCH 2(3)和I(Cl)的CHCH 2(4)与反应礼部吨在戊烷中,得到neopentylsilaethenes iCHCH 2卜吨(1)和iCHCH 2卜t(2)分别。没有合适的反应物1和2进行环二聚化为2,4-二新戊基-1,3-二环丁烷; 在有机二烯的存在下,它们会形成环加成化合物:使用环戊二烯只能获得[2 + 4]产物,使用环己1,3-二烯[2 + 2]-和[2 + 4]-环加成反应的速率相当; 在与降冰片二烯反应中,[2 + 2 + 2]-优于[2 + 2]-环加成,而与2,3-二甲基-1,3-丁二烯相比,[2 + 2]-过程与烯反应为主。在[2,+ 2] -cycloadducts表示的多步途径,可能与化物种的参与,而[2 + 4] -和[2 + 2 + 2] -环反应确认silaethenes 1和2上形成作为反应性中间体。
  • AUNER N.; GROBE J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 188, NO 2, 151-177
    作者:AUNER N.、 GROBE J.
    DOI:——
    日期:——
  • AUNER, N., J. ORGANOMET. CHEM., 336,(1987) N 1-2, 83-103
    作者:AUNER, N.
    DOI:——
    日期:——
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