{Ru(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin dianion)}2 | 54762-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {Ru(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin dianion)}2
• 英文别名: [Ru(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)]2；bis[(octaethylporphyrinato)ruthenium(II)]；[Ru(octaethylporphyrinate)]2；(RuOEP)2；bis(octaethylporphyrinato)ruthenium (II)
• CAS: 54762-43-5
• 化学式: C₇₂H₈₈N₈Ru₂
• 分子量: 1267.68
• InChiKey: UOJADXPCOYQBGZ-CYJACJFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ru(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin dianion)}2 在 Na#K 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 potassium 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinatoruthenate(0)
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of ruthenium and osmium porphyrin dimers: formation of organometallic ruthenium porphyrin complexes and highly reduced metalloporphyrin species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00301a046
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(II) bis(pyridine) octaethylporphyrin 以95%的产率得到{Ru(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin dianion)}2
  参考文献：
  名称：

  双核钌卟啉二聚体的合成、质子核磁共振和结构表征

  摘要：

  合成这些 de [Ru(OEP)] 2 et de [Ru(TPP)] 2 par 热解真空还原 Ru(OEP)(py) 2 et Ru(TPP)(py) 2 。结构分子 de ces 复合物。结构 cristalline du complexe avec (OEP)。OEP=八乙基卟啉，TPP=四苯基卟啉，py=吡啶

  DOI：

  10.1021/ja00324a018

文献信息

• Synthetic, electrochemical, optical, and conductivity studies of coordination polymers of iron, ruthenium, and osmium octaethylporphyrin
  作者：James P. Collman、John T. McDevitt、Charles R. Leidner、Gordon T. Yee、Jerry B. Torrance、William A. Little

  DOI：10.1021/ja00249a025

  日期：1987.7

  ligand-bridged metalloporphyrin polymers, (M(OEP)(L-L))/sub n/ (M = Fe, Ru, Os; L-L = pyrazine, 4,4'-bipyridine, 1,4-diazabicyclo(2.2.2)octane), have been synthesized and characterized. When partially oxidized, these polymers are highly conductive. The conductivity of these polymers depends on the extent of doping, the nature of the central transition metal, and the bridging ligand. The doped polymers exhibit

  一系列配体桥接的金属卟啉聚合物，(M(OEP)(LL))/sub n/ (M = Fe, Ru, Os; LL = pyrazine, 4,4'-bipyridine, 1,4-diazabicyclo(2.2. 2）辛烷），已经合成和表征。当部分氧化时，这些聚合物具有高导电性。这些聚合物的导电性取决于掺杂程度、中心过渡金属的性质和桥连配体。由于混合价跃迁，掺杂聚合物表现出强烈的红外吸收，其特征与体电导率相关。掺杂的 (Os(OEP)(pyz))/sub n/ 样品的红外光谱揭示了桥配体的 IR 静音振动模式与混合价跃迁之间存在耦合，这表明桥接配体参与传导过程。已经用碳布电极对聚合物进行了电化学研究。这些研究表明掺杂反应是以金属为中心的，并证实了卟啉..pi..-电子不参与传导通路的断言。这一特征与之前使用卟啉导体的大部分工作形成对比，其中传导途径由大环主导。
• Redox properties of metalloporphyrin dimers
  作者：James P. Collman、Jacques W. Prodolliet、Charles R. Leidner

  DOI：10.1021/ja00271a021

  日期：1986.5

  the monocations (M(OEP))/sub 2//sup +/ and the dications (M(OEP))/sub 2//sup 2 +/. NMR, ESR, and electronic spectroscopy of these dimeric, cationic products support the assignment of the two oxidations as metal centered. These oxidations permit the preparation of the two series of metalloporphyrin dimers: paramagnetic (M(OEP))/sub 2/ with bond order = 2, paramagnetic (M(OEP))/sub 2//sup +/ with bond

  两种金属卟啉二聚体 (Ru(OEP))/sub 2/ 和 (Os(OEP))/sub 2/ 的循环和旋转圆盘伏安法对每种化合物表现出四次氧化和两次还原，这些都是化学和电化学可逆的伏安时间标度。六对电势的比较表明前两次氧化是金属中心氧化还原过程；其余四对可能以配体为中心。使用六氟磷酸铁、四氟硼酸银和三（4-溴苯基）六氯锑酸铵的受控化学氧化可干净地生成单阳离子 (M(OEP))/sub 2//sup +/ 和指示 (M(OEP))/sub 2/ /sup 2 +/。这些二聚阳离子产物的 NMR、ESR 和电子光谱支持将两种氧化指定为以金属为中心。
• Resonance Raman and X-ray Crystallographic Studies of Intertriad Metal−Metal Bonds. 2. WRu and MoOs Porphyrin Dimers
  作者：James P. Collman、S. T. Harford、Stefan Franzen、Andrew P. Shreve、William H. Woodruff

  DOI：10.1021/ic9810337

  日期：1999.5.1

  o). Evans method magnetic susceptibility data indicate that 3 and 4 contain two unpaired electrons in the ground electronic configuration. Resonance Raman spectra of 3, 4, 5(+), and 6(+) suggest that WRu bonds are 5-10% stronger than corresponding MoOs species. Structural characterization of 5(+) and 6(+) demonstrates metal-metal bond lengths of 2.30 (WRu) and 2.24 (MoOs) Å, respectively. The possibility

  三元间二聚体[（OEP）MoOs（OEP）]（3），[（OEP）WRu（OEP）]（4的溶液（（1）H NMR，Evans方法磁化率，共振拉曼光谱）和X射线晶体学研究），[（OEP）MoOs（TPP）] PF（6）（5（+））和[（OEP）WRu（TPP）] PF（6）（6（+））金属卟啉（OEP = 2， 3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉; TPP = 5,10,15,20-四苯基卟啉）。伊万斯方法的磁化率数据表明3和4在地面电子结构中包含两个不成对的电子。3、4、5（+）和6（+）的共振拉曼光谱表明，WRu键比相应的MoOs物种强5-10％。5（+）和6（+）的结构表征表明金属-金属键长分别为2.30（WRu）和2.24（MoOs）Å。
• Resonance Raman, X-ray Crystallographic, and Magnetic Susceptibility Studies of Metal−Metal-Bonded MoRu and WOs Porphyrin Dimers. 1. Evidence for an Unusual MO Diagram
  作者：James P. Collman、S. T. Harford、Stefan Franzen、Jean-Claude Marchon、Pascale Maldivi、Andrew P. Shreve、William H. Woodruff

  DOI：10.1021/ic981032e

  日期：1999.5.1

  Solution (VT NMR, Evans method magnetic susceptibility, resonance Raman) and solid-state (SQUID magnetic susceptibility, X-ray crystallography) spectroscopic studies of intertriad heterodimeric [(OEP)MoRu(OEP)] (1), [(OEP)WOs(OEP)] (2), and [(OEP)MoRu(TPP)]PF(6) (3(+)) metalloporphyrins are reported (OEP = 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato; TPP = 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato). Solution

  三元杂二聚体[（OEP）MoRu（OEP）]的溶液（VT NMR，Evans方法磁化率，共振拉曼光谱）和固态（SQUID磁化率，X射线晶体学）光谱研究（1），[（OEP）WOs （OEP）]（2）和[（OEP）MoRu（TPP）] PF（6）（3（+））金属卟啉（OEP = 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉; TPP = 5,10,15,20-四苯基卟啉）。溶液和固态磁化率数据表明1和2在地面电子结构中包含两个不成对的电子。通过结构表征证实了3（+）中存在delta键。实验证据符合分子轨道排序，即sigma
• Hydride transfer and dihydrogen elimination from osmium and ruthenium metalloporphyrin hydrides: model processes for hydrogenase enzymes and the hydrogen electrode reaction
  作者：James P. Collman、Paul S. Wagenknecht、Nathan S. Lewis

  DOI：10.1021/ja00040a028

  日期：1992.7

  by dihydrogen loss. One-electron oxidation of the metal hydrides also resulted in dihydrogen formation. The kinetics of the oxidatively induced hydrogen evolution step from K[Ru(OEP)(THF)(H)] were examined and indicate a biomolecular mechanism in which two metal hydrides reductively eliminate one dihydrogen molecule. The rate constant was determined to be 88 +-} 14 Msup -1} ssup -1}. These reaction

  一系列 K[M(Por)(L)(H)] 型金属卟啉氢化物配合物（M - Ru, Os; Por - OEP, TMP; L = THF, *Im, PPhsub 3}, pyridine）已通过相应的 Ksub 2}[M(Por)] 的化学计量质子化合成，然后添加 L。向这些氢化物中添加过量的酸导致消除二氢。动力学没有显示该过程的双分子机制的证据，并表明金属-氢化物键的简单质子化，然后是二氢损失。金属氢化物的单电子氧化也导致二氢的形成。研究了从 K[Ru(OEP)(THF)(H)] 氧化诱导析氢步骤的动力学，并表明了一种生物分子机制，其中两种金属氢化物还原性消除一个二氢分子。速率常数确定为 88 +-} 14 Msup -1} ssup -1}。在设计双金属质子还原催化剂的背景下讨论了这些反应机制。金属氢化物 K[Ru(OEP)(THF)(H)]，也是通过 Hsub 2} 的异