2-(2-furyl)-7-methylthio-5-phenylethynyl [1,2,4]-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine | 146351-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(2-furyl)-7-methylthio-5-phenylethynyl [1,2,4]-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
• 英文别名: 2-(2-Furyl)-7-methylthio-5-phenylethynyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine；2-(furan-2-yl)-7-methylsulfanyl-5-(2-phenylethynyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
• CAS: 146351-90-8
• 化学式: C₁₇H₁₁N₅OS
• 分子量: 333.373
• InChiKey: LPUJBSXAONEUBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furyl)-7-methylthio-5-phenylethynyl [1,2,4]-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-amino-2-(2-furyl)-5-[(2-phenyl)ethyl]-[1,2,4]-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives

  摘要：

  一种化合物，其化学式为I ##STR1## 其中：R.sup.1为氢、(1-6C)烷基或(1-4C)烷酰基；R.sup.2为苯基、含氧和硫的C-连接芳香族5-或6-成员杂环环，或含有一或两个氮原子的环，或(1-8C)烷基、烯基或炔基，未取代或取代为苯基或含氧和硫的C-连接芳香族5-或6-成员杂环环，任何苯基未取代或取代为(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、卤素、三氟甲基、羟基、苄氧基和(1-5C)烷酰氧基中的一种、两种或三种；A为N或CT，其中T为氢或(1-4C)烷基；或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法，以及含有它们的制剂。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。

  公开号：

  US05290776A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 2-(furan-2-yl)-5-iodo-7-methylthio-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 在 碘化亚铜 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-furyl)-7-methylthio-5-phenylethynyl [1,2,4]-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives

  摘要：

  一种化合物，其化学式为I ##STR1## 其中：R.sup.1为氢、(1-6C)烷基或(1-4C)烷酰基；R.sup.2为苯基、含氧和硫的C-连接芳香族5-或6-成员杂环环，或含有一或两个氮原子的环，或(1-8C)烷基、烯基或炔基，未取代或取代为苯基或含氧和硫的C-连接芳香族5-或6-成员杂环环，任何苯基未取代或取代为(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、卤素、三氟甲基、羟基、苄氧基和(1-5C)烷酰氧基中的一种、两种或三种；A为N或CT，其中T为氢或(1-4C)烷基；或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法，以及含有它们的制剂。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。

  公开号：

  US05290776A1

文献信息

• Azolo (1,3,5) triazines as adenosine antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0515107A2

  公开（公告）日：1992-11-25

  A compound of the formula I wherein : R1 is hydrogen, (1-6C)alkyl, or (1-4C)alkanoyl ; R2 is phenyl, a C-linked aromatic 5- or 6-membered heterocylic ring containing one of oxygen and sulphur and/or one or two nitrogen, or (1-8C)alkyl, alkenyl or alkynyl unsubstituted or substituted by a phenyl or a C-linked aromatic 5- or 6-membered heterocylic ring containing one of oxygen and sulphur and/or one or two nitrogen, any phenyl being unsubstituted or substituted by one, two or three of (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, halogen, trifluoromethyl, hydroxy, benzyloxy and (1-5C)alkanoyloxy ; A is N or CT in which T is hydrogen or (1-4C)alkyl ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the manufacture of the compounds, and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful as adenosine antagonists.

  式 I 的化合物 其中： R1 是氢、(1-6C)烷基或(1-4C)烷酰基； R2 是苯基、含有氧和硫中的一个和/或一个或两个氮的 C 键芳香族 5 元或 6 元杂环、或未被苯基或含有氧和硫中的一个和/或一个或两个氮的 C 键芳香族 5 元或 6 元杂环取代或取代的(1-8C)烷基、烯基或炔基、任何苯基未被取代或被(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、卤素、三氟甲基、羟基、苄氧基和 (1-5C)烷酰氧基中的一个、两个或三个取代； A 是 N 或 CT，其中 T 是氢或(1-4C)烷基； 或其药学上可接受的盐、制造这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。
• US5290776A
  申请人：——

  公开号：US5290776A

  公开（公告）日：1994-03-01
• Azole derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US05290776A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  A compound of the formula I ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, (1-6C)alkyl, or (1-4C)alkanoyl; R.sup.2 is phenyl, a C-linked aromatic 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one of oxygen and sulphur and/or one or two nitrogen, or (1-8C)alkyl, alkenyl or alkynyl unsubstituted or substituted by a phenyl or a C-linked aromatic 5- or 6-membered heterocylic ring containing one of oxygen and sulphur and/or one or two nitrogen, any phenyl being unsubstituted or substituted by one, two or three of (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, halogen, trifluoromethyl, hydroxy, benzyloxy and (1-5C)alkanoyloxy; A is N or CT in which T is hydrogen or (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the manufacture of the compounds, and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful as adenosine antagonists.

  一种化合物，其化学式为I ##STR1## 其中：R.sup.1为氢、(1-6C)烷基或(1-4C)烷酰基；R.sup.2为苯基、含氧和硫的C-连接芳香族5-或6-成员杂环环，或含有一或两个氮原子的环，或(1-8C)烷基、烯基或炔基，未取代或取代为苯基或含氧和硫的C-连接芳香族5-或6-成员杂环环，任何苯基未取代或取代为(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、卤素、三氟甲基、羟基、苄氧基和(1-5C)烷酰氧基中的一种、两种或三种；A为N或CT，其中T为氢或(1-4C)烷基；或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法，以及含有它们的制剂。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。