bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)methane | 595584-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七呋喃
• 英文名称: bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)methane
• 英文别名: 3-[(2-oxocyclohepta[b]furan-3-yl)methyl]cyclohepta[b]furan-2-one
• CAS: 595584-84-2
• 化学式: C₁₉H₁₂O₄
• 分子量: 304.302
• InChiKey: CZOUCLSHOJDIPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)methane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 25.0h， 以71%的产率得到bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)ketone
  参考文献：
  名称：

  双（杂zu烯-3-基）甲基阳离子和双（杂zu烯-3-基）酮的合成及性能

  摘要：

  新型双（杂氮杂烯基-3-基）甲基阳离子，双（2-氧代-2 H-环庚[ b ]呋喃-3-基）甲基阳离子盐和氮类似物的合成与性质，（9a – c ·PF 6 - ）和（9A - ç ·BF 4 - ），以及双（heteroazulen -3-基）酮（12A - d）进行了研究。合成方法是基于TFA催化的杂多烯（6a - d）上的多聚甲醛亲电取代，得到相应的二取代甲烷衍生物7a - d，然后用DDQ氧化氢抽象，然后使用aq。交换抗衡阴离子。HPF 6或水溶液 HBF 4。此外，7a - d与2.2当量的反应。一定数量的DDQ得到羰基化合物12a - d。通过1 H和13 C NMR光谱数据评估9a – c正电荷的离域。阳离子9a – c的热力学稳定性经评估为9a < 9b < 9c根据通过循环伏安法（CV）测量的还原电位和分光光度法获得的p K R +值（2.6–10.3）。阳离子9a – c的

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00546-5
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)methoxymethane 在 tetrafluoroboric acid 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  双（杂zu烯-3-基）甲基阳离子和双（杂zu烯-3-基）酮的合成及性能

  摘要：

  新型双（杂氮杂烯基-3-基）甲基阳离子，双（2-氧代-2 H-环庚[ b ]呋喃-3-基）甲基阳离子盐和氮类似物的合成与性质，（9a – c ·PF 6 - ）和（9A - ç ·BF 4 - ），以及双（heteroazulen -3-基）酮（12A - d）进行了研究。合成方法是基于TFA催化的杂多烯（6a - d）上的多聚甲醛亲电取代，得到相应的二取代甲烷衍生物7a - d，然后用DDQ氧化氢抽象，然后使用aq。交换抗衡阴离子。HPF 6或水溶液 HBF 4。此外，7a - d与2.2当量的反应。一定数量的DDQ得到羰基化合物12a - d。通过1 H和13 C NMR光谱数据评估9a – c正电荷的离域。阳离子9a – c的热力学稳定性经评估为9a < 9b < 9c根据通过循环伏安法（CV）测量的还原电位和分光光度法获得的p K R +值（2.6–10.3）。阳离子9a – c的

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00546-5