3-[Bis(2-oxocyclohepta[b]furan-3-yl)methyl]cyclohepta[b]furan-2-one | 303730-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七呋喃
• 英文名称: 3-[Bis(2-oxocyclohepta[b]furan-3-yl)methyl]cyclohepta[b]furan-2-one
• CAS: 303730-49-6
• 化学式: C₂₈H₁₆O₆
• 分子量: 448.431
• InChiKey: PDFPDEMDWVVXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Bis(2-oxocyclohepta[b]furan-3-yl)methyl]cyclohepta[b]furan-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 tetrafluoroboric acid 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲基阳离子的稳定杂杂唑类似物的合成与性质

  摘要：

  一种新型的相当稳定的三苯甲基杂杂氮杂类似物的通用合成路线 阳离子，三（2-氧代-2 H-环庚[ b ]呋喃-3-基）-，三（1,2-二氢-2-氧-N-苯基环庚[ b ]吡咯-3-基）-和三（1,2-二氢-N-甲基-2-氧代环庚[ b ]吡咯-3-基）甲基阳离子，图4A-C报道。合成方法基于简单的，TFA催化的亲电子试剂芳香取代杂azulenes 2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮和1,2-二氢-N-苯基-2 H-，和1,2-二氢-N-甲基-2 H-环庚[ b ]吡咯-2-酮 和 原甲酸三甲酯，然后用DDQ氧化氢抽象，然后使用aq。交换抗衡阴离子。HPF 6解决方案。的稳定性阳离子 4a–c表示为p K R +值，分光光度法分别确定为9.7、12.2和13.1。电化学的减少的4a–c呈现可逆波且低减少在-0.31，-0.58，-0.62和（V电位相对于银/银+）时循环伏安法 （简历），该值低于三（azulen-1-yl）甲基

  DOI：

  10.1039/b002025g
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)methane 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 3-[Bis(2-oxocyclohepta[b]furan-3-yl)methyl]cyclohepta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  双（杂zu烯-3-基）甲基阳离子和双（杂zu烯-3-基）酮的合成及性能

  摘要：

  新型双（杂氮杂烯基-3-基）甲基阳离子，双（2-氧代-2 H-环庚[ b ]呋喃-3-基）甲基阳离子盐和氮类似物的合成与性质，（9a – c ·PF 6 - ）和（9A - ç ·BF 4 - ），以及双（heteroazulen -3-基）酮（12A - d）进行了研究。合成方法是基于TFA催化的杂多烯（6a - d）上的多聚甲醛亲电取代，得到相应的二取代甲烷衍生物7a - d，然后用DDQ氧化氢抽象，然后使用aq。交换抗衡阴离子。HPF 6或水溶液 HBF 4。此外，7a - d与2.2当量的反应。一定数量的DDQ得到羰基化合物12a - d。通过1 H和13 C NMR光谱数据评估9a – c正电荷的离域。阳离子9a – c的热力学稳定性经评估为9a < 9b < 9c根据通过循环伏安法（CV）测量的还原电位和分光光度法获得的p K R +值（2.6–10.3）。阳离子9a – c的

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00546-5

文献信息

• Synthesis and properties of bis(heteroazulen-3-yl)methyl cations and bis(heteroazulen-3-yl)ketones
  作者：Shin-ichi Naya、Makoto Nitta

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00546-5

  日期：2003.6

  The synthesis and properties of a novel type of bis(heteroazulen-3-yl)methyl cations, bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)methyl cation salt and nitrogen analogues, (9a–c·PF6−) and (9a–c·BF4−), as well as bis(heteroazulen-3-yl)ketones (12a–d) are studied. The synthetic method was based on a TFA-catalyzed electrophilic aromatic substitution on the heteroazulenes (6a–d) with paraformaldehyde to afford

  新型双（杂氮杂烯基-3-基）甲基阳离子，双（2-氧代-2 H-环庚[ b ]呋喃-3-基）甲基阳离子盐和氮类似物的合成与性质，（9a – c ·PF 6 - ）和（9A - ç ·BF 4 - ），以及双（heteroazulen -3-基）酮（12A - d）进行了研究。合成方法是基于TFA催化的杂多烯（6a - d）上的多聚甲醛亲电取代，得到相应的二取代甲烷衍生物7a - d，然后用DDQ氧化氢抽象，然后使用aq。交换抗衡阴离子。HPF 6或水溶液 HBF 4。此外，7a - d与2.2当量的反应。一定数量的DDQ得到羰基化合物12a - d。通过1 H和13 C NMR光谱数据评估9a – c正电荷的离域。阳离子9a – c的热力学稳定性经评估为9a < 9b < 9c根据通过循环伏安法（CV）测量的还原电位和分光光度法获得的p K R +值（2.6–10.3）。阳离子9a – c的
• Synthesis and properties of stable heteroazulene analogues of a triphenylmethyl cation
  作者：Shin-ichi Naya、Makoto Nitta

  DOI：10.1039/b002025g

  日期：——

  general synthetic route to a novel type of fairly stable heteroazulene analogues of triphenylmethyl cations, tris(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)-, tris(1,2-dihydro-2-oxo-N-phenylcyclohepta[b]pyrrol-3-yl)-, and tris(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methyl cations, 4a–c, is reported. The synthetic method is based on a simple, TFA-catalyzed electrophilic aromatic substitution on the

  一种新型的相当稳定的三苯甲基杂杂氮杂类似物的通用合成路线 阳离子，三（2-氧代-2 H-环庚[ b ]呋喃-3-基）-，三（1,2-二氢-2-氧-N-苯基环庚[ b ]吡咯-3-基）-和三（1,2-二氢-N-甲基-2-氧代环庚[ b ]吡咯-3-基）甲基阳离子，图4A-C报道。合成方法基于简单的，TFA催化的亲电子试剂芳香取代杂azulenes 2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮和1,2-二氢-N-苯基-2 H-，和1,2-二氢-N-甲基-2 H-环庚[ b ]吡咯-2-酮 和 原甲酸三甲酯，然后用DDQ氧化氢抽象，然后使用aq。交换抗衡阴离子。HPF 6解决方案。的稳定性阳离子 4a–c表示为p K R +值，分光光度法分别确定为9.7、12.2和13.1。电化学的减少的4a–c呈现可逆波且低减少在-0.31，-0.58，-0.62和（V电位相对于银/银+）时循环伏安法 （简历），该值低于三（azulen-1-yl）甲基