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5-chloro-3-methyl-s-triazolo [4,3-a]pyridine-7-carboxylic acid | 107445-47-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-3-methyl-s-triazolo [4,3-a]pyridine-7-carboxylic acid
英文别名
5-Chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-carboxylic acid
5-chloro-3-methyl-s-triazolo [4,3-a]pyridine-7-carboxylic acid化学式
CAS
107445-47-6
化学式
C8H6ClN3O2
mdl
——
分子量
211.608
InChiKey
VOEVZVVHIKFZAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-acetyl-N'-(6-chloro-4-cyano-pyridin-2-yl)hydrazine 在 PPA 作用下, 以 为溶剂, 生成 5-chloro-3-methyl-s-triazolo [4,3-a]pyridine-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    5-chloro-s-triazolo[4,3-a]-pyridine-7-carboxylic acids, useful as
    摘要:
    本文描述了作为抗过敏剂有用的5-氯-3-(取代)-s-三唑并[4,3-a]吡啶-7-羧酸。这些化合物是从适当的取代的4-位三氯甲基基团或氰基的酰基6-氯-2-叠氮吡啶,通过与聚磷酸的反应制备而成。
    公开号:
    US04650872A1
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文献信息

  • 5-chloro-s-triazolo/4,3-a/pyridine-7-carboxylic acids
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0210648B1
    公开(公告)日:1990-11-28
  • US4650872A
    申请人:——
    公开号:US4650872A
    公开(公告)日:1987-03-17
  • US9522910B2
    申请人:——
    公开号:US9522910B2
    公开(公告)日:2016-12-20
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