(trifluoromethyl)trimethoxysilane | 109111-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (trifluoromethyl)trimethoxysilane
• 英文别名: Silane, trimethoxy(trifluoromethyl)-；trimethoxy(trifluoromethyl)silane
• CAS: 109111-32-2
• 化学式: C₄H₉F₃O₃Si
• 分子量: 190.194
• InChiKey: ORVBHOQTQDOUIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙醇胺 、 (trifluoromethyl)trimethoxysilane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到1-(trifluoromethyl)silatrane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Structure of 1-(Trifluoromethyl)silatrane

  摘要：

  1-(Trifluoromethyl)silatrane, CF3Si(OCH2CH2)(3)N, was prepared from CF3Si(OCH3)(3) and triethanolamine and characterized by NMR, vibrational, and mass spectroscopy. The compound crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/n with a = 777.2(1), b = 1236.9(2), c = 1002.8(1) pm, beta = 91.33(1)degrees, Z=4. The equatorial Si-O bond lengths of the almost perfect trigonal bipyramid average 165.3(2) pm, the axial Si-C bond length is 94.6(1) pm. The transannular Si-N contact, 202.4(1) pm, is considerably shorter than in other organylsilatranes.

  DOI：

  10.1007/pl00000112
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (trifluoro methyl) trichloro silane 在 盐酸 作用下， 生成 (trifluoromethyl)trimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of (trifluoromethyl)trichlorosilane, a versatile precursor for CF3Si compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82073-3

文献信息

• BECKERS H.; BURGER H.; BURSCH P.; RUPPERT I., J. ORGANOMET. CHEM., 316,(1986) N 1-2, 41-50
  作者：BECKERS H.、 BURGER H.、 BURSCH P.、 RUPPERT I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of (trifluoromethyl)trichlorosilane, a versatile precursor for CF3Si compounds
  作者：H. Beckers、H. Bürger、P. Bursch、I. Ruppert

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82073-3

  日期：1986.11
• Preparation and Structure of 1-(Trifluoromethyl)silatrane
  作者：Reint Eujen、Achim Roth、David J. Brauer

  DOI：10.1007/pl00000112

  日期：1999.1

  1-(Trifluoromethyl)silatrane, CF3Si(OCH2CH2)(3)N, was prepared from CF3Si(OCH3)(3) and triethanolamine and characterized by NMR, vibrational, and mass spectroscopy. The compound crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/n with a = 777.2(1), b = 1236.9(2), c = 1002.8(1) pm, beta = 91.33(1)degrees, Z=4. The equatorial Si-O bond lengths of the almost perfect trigonal bipyramid average 165.3(2) pm, the axial Si-C bond length is 94.6(1) pm. The transannular Si-N contact, 202.4(1) pm, is considerably shorter than in other organylsilatranes.