8-Chloro-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane | 1320224-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-Chloro-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 1320224-86-9
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 177.631
• InChiKey: UYPSMNMSWMYDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 三乙胺 、 L-脯氨酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 747.0h， 生成 tert-butyl (R)-7-(3,3-dimethoxy-2-oxopropyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  仿生有机催化不对称合成2-取代的哌啶型生物碱及其类似物

  摘要：

  通过无保护基团的仿生方法，可以以高达97％的ee和良好的收率制备天然物质（例如小丸碱及其类似物）。使用苄腈或乙腈作为溶剂可有效防止产物外消旋。

  DOI：

  10.1021/ol2017406
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮缩乙二醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-Chloro-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  仿生有机催化不对称合成2-取代的哌啶型生物碱及其类似物

  摘要：

  通过无保护基团的仿生方法，可以以高达97％的ee和良好的收率制备天然物质（例如小丸碱及其类似物）。使用苄腈或乙腈作为溶剂可有效防止产物外消旋。

  DOI：

  10.1021/ol2017406

文献信息

• Directed Copper-Catalyzed Intermolecular Aminative Difunctionalization of Unactivated Alkenes
  作者：Yang Li、Yujie Liang、Junchao Dong、Yi Deng、Chunyang Zhao、Zhongmin Su、Wei Guan、Xihe Bi、Qun Liu、Junkai Fu

  DOI：10.1021/jacs.9b07607

  日期：2019.11.20

  intermolecular aminohalogenation reactions and a three-component aminoazidation reaction of unactivated alkenes with dialkylamino source were successively achieved in a remarkable regio- and stereoselective manner. These reactions were performed under neutral conditions and maintained excellent functional group tolerance toward a wide range of N-halodialkylamines and unactivated alkenes. Further mechanistic

  报道了以 N-卤代二烷基胺作为末端二烷基氨基源的未活化烯烃的多种铜催化分子间氨基化双官能化。连接在烯烃底物上的双齿助剂是至关重要的，它可以促进未活化的烯烃迁移插入氨基自由基-金属络合物中，并稳定所得的高价铜中间体以进行进一步的转化。通过采用该策略，以显着的区域选择性和立体选择性方式相继实现了未活化烯烃与二烷基氨基的分子间氨基卤化反应和三组分氨基叠氮化反应。这些反应是在中性条件下进行的，并且对各种 N-卤代二烷基胺和未活化的烯烃保持优异的官能团耐受性。进一步的机理研究和 DFT 计算支持 CC 双键协同迁移插入胺基自由基 - 金属络合物以形成 Cu(III) 中间体。
• A green, isocyanide-based three-component reaction approach for the synthesis of multisubstituted ureas and thioureas
  作者：Anikó Angyal、András Demjén、János Wölfling、László G. Puskás、Iván Kanizsai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.11.053

  日期：2018.1

  isocyanide based multicomponent protocol was presented starting from secondary amines towards (thio)urea derivatives and utilized for the construction of a diverse 27-membered chemical library. Following a green compatible microwave assisted condition, the formed N,N′-multisubstituted (thio)ureas were obtained in up to 85% yield.

  提出了一种基于一锅，基于异氰化物的多组分方案，该方案从仲胺到（硫）脲衍生物开始使用，并用于构建多样化的27元化学文库。在绿色相容的微波辅助条件下，以高达85％的产率获得形成的N，N'-多取代的（硫代）脲。
• Copper-Catalyzed Amination of Silyl Ketene Acetals with <i>N</i>-Chloroamines
  作者：Tomoya Miura、Masao Morimoto、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol302331k

  日期：2012.10.19

  A copper(I)/2,2′-bipyridyl complex catalyzes an amination reaction of silyl ketene acetals with N-chloroamines, presenting a new preparative method of α-amino esters.

  铜（I）/ 2,2'-联吡啶配合物催化甲硅烷基乙烯酮缩醛与N-氯胺的胺化反应，为α-氨基酯的制备提供了一种新的方法。