7-Methyl-6-triethylsilyloxyoct-6-en-2-one | 176650-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-Methyl-6-triethylsilyloxyoct-6-en-2-one
• CAS: 176650-22-9
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: YMNXNGWJKMJYIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-6-triethylsilyloxyoct-6-en-2-one 生成 1-Diazo-7-methyl-6-triethylsilyloxyoct-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯醇甲硅烷基醚的催化不对称分子内环丙烷化。佛波CD环骨架的合成

  摘要：

  使用烯醇甲硅烷基醚的催化不对称分子内环丙烷化作为关键步骤，构建了旋光性佛波醇CD环骨架。使用新修饰的双恶唑啉配体可实现高达92％的ee。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00315-2
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基-1,3-二氧杂烷-2-基)丁酸乙酯 在 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丁基溴化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-Methyl-6-triethylsilyloxyoct-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯醇甲硅烷基醚的催化不对称分子内环丙烷化。佛波CD环骨架的合成

  摘要：

  使用烯醇甲硅烷基醚的催化不对称分子内环丙烷化作为关键步骤，构建了旋光性佛波醇CD环骨架。使用新修饰的双恶唑啉配体可实现高达92％的ee。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00315-2

文献信息

• Catalytic asymmetric intramolecular cyclopropanation of enol silyl ether. Synthesis of the phorbol CD-ring skeleton
  作者：Ryosuke Tokunoh、Hiroshi Tomiyama、Mikiko Sodeoka、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00315-2

  日期：1996.4

  The optically active phorbol CD-ring skeleton was constructed using the catalytic asymmetric intramolecular cyclopropanation of enol silyl ether as a key step. Up to 92% ee was achieved using a newly modified bisoxazoline ligand.

  使用烯醇甲硅烷基醚的催化不对称分子内环丙烷化作为关键步骤，构建了旋光性佛波醇CD环骨架。使用新修饰的双恶唑啉配体可实现高达92％的ee。