1,4-anhydro-2-deoxy-3-O-(dihydoxyphosphoryl)-D-erythro-pentitol 5-(1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentit-3-yl 2,2,2-trichloroethyl phosphate) | 194724-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-anhydro-2-deoxy-3-O-(dihydoxyphosphoryl)-D-erythro-pentitol 5-(1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentit-3-yl 2,2,2-trichloroethyl phosphate)
• CAS: 194724-21-5
• 化学式: C₁₂H₂₁Cl₃O₁₁P₂
• 分子量: 509.599
• InChiKey: AMGFBELFRMMPEM-RUOZZZGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  150.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-anhydro-2-deoxy-3-O-(dihydoxyphosphoryl)-D-erythro-pentitol 5-(1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentit-3-yl 2,2,2-trichloroethyl phosphate) 在 四氮唑 、 三苯基氯硅烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到2,2,2-trichloroethyl [bis-(3->5)-cyclic bis(1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentitol-3-phosphate)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-abasic cyclic dinucleotide, bis-(3→5)-cyclic Bis(1,4-anhydro-2-deoxy-d-erythro-pentitol-3-phosphate), an inhibitor HIV-1 integrase

  摘要：

  Bis-abasic cyclic dinucleotide, bis-(3-->5)-cyclic bis(1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentitol-3-phosphate) (1), was prepared from 2-deoxy-D-ribose in nine convergent steps, in 18% overall yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00363-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-anhydro-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-D-erythro-pentitol 3-(diphenylphosphate) 在 platinum(IV) oxide 2,3,5-三甲基吡啶 、 氢气 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,4-anhydro-2-deoxy-3-O-(dihydoxyphosphoryl)-D-erythro-pentitol 5-(1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentit-3-yl 2,2,2-trichloroethyl phosphate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-abasic cyclic dinucleotide, bis-(3→5)-cyclic Bis(1,4-anhydro-2-deoxy-d-erythro-pentitol-3-phosphate), an inhibitor HIV-1 integrase

  摘要：

  Bis-abasic cyclic dinucleotide, bis-(3-->5)-cyclic bis(1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentitol-3-phosphate) (1), was prepared from 2-deoxy-D-ribose in nine convergent steps, in 18% overall yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00363-3