3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-decamethyl-3,4,5,6,7-pentasilacycloheptyne | 129415-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-decamethyl-3,4,5,6,7-pentasilacycloheptyne
• 英文别名: pentasilacycloheptyne；decamethylpentasilacycloheptyne；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decamethyl-1,2,3,4,5-pentasilacyclohept-6-yne
• CAS: 129415-88-9
• 化学式: C₁₂H₃₀Si₅
• 分子量: 314.798
• InChiKey: PVTDNTZBYFSDFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C
• 沸点：
  251.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-decamethyl-3,4,5,6,7-pentasilacycloheptyne 以 癸烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  聚硅烷基环炔烃与CpCo（CO）2和CpMn（CO）3的反应

  摘要：

  五硅环环庚炔和六硅环辛炔与CpCo（CO）2的反应导致金属lapentene衍生物的容易形成，四硅环己炔产生三烯衍生物。CpMn（CO）3与四硅氮杂环己炔和六硅氮杂环辛炔的光化学反应产生了亚乙烯基配合物。亚乙烯基配合物容易与四硅杂环丁烯反应，生成三烯和双（丙二烯）衍生物。通过X射线晶体学分析确定金属lapentenes和双（allen）之一的结构。

  DOI：

  10.1021/om960056v
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecamethyl-3,4,5,6,7,8-hexasilacyclooctyne 在 三乙基硅烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以22%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-decamethyl-3,4,5,6,7-pentasilacycloheptyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of pentasilacycloheptyne

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94452-6

文献信息

• Synthesis and structure of a tetrasilacyclohexyne
  作者：Yi Pang、Alan Schneider、Thomas J. Barton、Mark S. Gordon、Marshall T. Carroll

  DOI：10.1021/ja00038a077

  日期：1992.6

  theoreticaJ3 attention for many years, the smallest isolable rings are seven-membered.4 We report here the synthesis, chemical and structural characterization, and ab initio calculations of the first isolable5 six-membered ring containing a carbon-carbon triple bond. In a continuation of our program of synthesis and study of silylene-acetylene polymers6 we were surprised to find that pentasilacycloheptyne (2)1

  尽管应变环炔烃多年来一直受到大量实验和理论的关注，但最小的可分离环是七元环。4 我们在此报告第一个可分离 5 六元环的合成、化学和结构表征以及从头计算-碳三键。学科化学评论经美国化学学会杂志 114 (1992): 4920, doi:10.1021/ja00038a077 许可重印（改编）。版权所有 1992 美国化学学会。本文可在爱荷华州立大学数字资源库中获取：http://lib.dr.iastate.edu/chem_pubs/252 4920 J. Am。陈。社会。1992, 114, 492Q-4921 这些原子，与 772-桥接 CO 配体的其他例子相反。1•3•14 每个配体作为一个四电子供体。两个电子由碳原子提供给它桥接的一对金属原子，来自氧的两个电子提供给金属 Ru(8)。由于两个桥连羰基配体的氧原子键合到同一个金属原子上，碳原子被带入异常紧密的非键合接触：C(53).
• Decamethylpentasilacycloheptyne·Mo2(CO)4(η5-C5H5)2 and cycloheptyne·Mo2(CO)4(η5-C5H5)2
  作者：Francisco Cervantes-Lee、László Párkányi、Ramesh N Kapoor、Armin J Mayr、Keith H Pannell、Yi Pang、Thomas J Barton

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00367-2

  日期：1998.7

  A dimolybdenum derivative of decamethylpentasilacycloheptyne (1) was synthesized by direct reaction of the heptyne with Mo-2(CO)(4)(eta(5)-C5H5)(2). 1 crystallized in the space group P (1) over bar, a = 9.386(2), b = 9.866(3), c = 20.178(4) Angstrom, alpha = 92.17(2), beta = 97.17(2), gamma = 115.71(2)degrees. The acetylenic bond is lengthened from 1.213 Angstrom in the free ligand to 1.359(4) Angstrom and all the Si-Si bond lengths in 1 are significantly lengthened upon complexation. This is due to relaxation of the ring strain as evidenced by the Si-C-C bond angles in 1 of 132.7 and 140.9 degrees compared to 159.2 and 162.6 degrees in the uncomplexed ring. Si-29-NMR data exhibit significant downfield chemical shifts upon complexation for the Si atoms adjacent to the triple bond, with moderate upheld shifts for the other Si atoms. The related cycloheptyne.Mo-2(CO)(4)(eta(5)-C5H5)(2) (2) was synthesized by the reaction of cyclohepteno-1,2,3-selenadiazole with Mo-2(CO)(4)(eta(5)-C5H5)(2). 2 crystallized in the space group C2(1)/c, a = 30.396(10), b = 8.9093(3), c = 16.156(4) Angstrom, beta = 115.39(2)degrees. The acetylenic bond in 2 is 1.345 Angstrom compared with a calculated value (ab initio 3-21 G*) of 1.190 Angstrom for the free cycloheptyne. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• ANDO, WATARU;NAKAYAMA, NOBUKO;KABE, YOSHIO;SHIMIZU, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 3597-3598
  作者：ANDO, WATARU、NAKAYAMA, NOBUKO、KABE, YOSHIO、SHIMIZU, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——