cis-1,2-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)cyclopropane | 1254558-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cis-1,2-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)cyclopropane
• 英文别名: ditert-butyl-[[(1S,2R)-2-(ditert-butylphosphanylmethyl)cyclopropyl]methyl]phosphane
• CAS: 1254558-59-2
• 化学式: C₂₁H₄₄P₂
• 分子量: 358.528
• InChiKey: XPZHNVWLSATVSF-CALCHBBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)cyclopropane 、 三氟乙酸 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯的甲氧羰基化反应中的膦配体：通过HP NMR光谱研究对催化循环的认识

  摘要：

  新颖顺-1,2-双（二-叔丁基膦）碳配位体6 - 9已经制备和相应的钯络合物[钯（O 3 SCH 3）（L-L）] [0 3 SCH 3 ] （L- L =二膦）32 - 35合成并表征了通过NMR光谱法和X射线衍射。这些二膦配体为钯催化的乙烯的甲氧羰基化提供了非常活泼的催化剂。活性随碳环骨架，配体7和9的大小而变化，其中包含四元和六元环主干，从而提供了更活跃的系统。用作助催化剂的酸对活性有很大影响，过量的三氟乙酸可提供最高的转化率，而过量的甲基磺酸会抑制催化体系。进行中的NMR光谱机理研究已经确定了在操作反应条件下催化剂的催化循环和静止状态。尽管催化作用遵循氢化物途径，但静止状态显示为氢化物前体络合物[Pd（O 3 SCH 3）（L- L）] [O 3 SCH 3 ]，这表明可分离/检测到的氢化物络合物是不是此机制的先决条件。

  DOI：

  10.1002/chem.200903158
• 作为产物：
  描述：

  在 tetrafluoroboric acid 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到cis-1,2-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯的甲氧羰基化反应中的膦配体：通过HP NMR光谱研究对催化循环的认识

  摘要：

  新颖顺-1,2-双（二-叔丁基膦）碳配位体6 - 9已经制备和相应的钯络合物[钯（O 3 SCH 3）（L-L）] [0 3 SCH 3 ] （L- L =二膦）32 - 35合成并表征了通过NMR光谱法和X射线衍射。这些二膦配体为钯催化的乙烯的甲氧羰基化提供了非常活泼的催化剂。活性随碳环骨架，配体7和9的大小而变化，其中包含四元和六元环主干，从而提供了更活跃的系统。用作助催化剂的酸对活性有很大影响，过量的三氟乙酸可提供最高的转化率，而过量的甲基磺酸会抑制催化体系。进行中的NMR光谱机理研究已经确定了在操作反应条件下催化剂的催化循环和静止状态。尽管催化作用遵循氢化物途径，但静止状态显示为氢化物前体络合物[Pd（O 3 SCH 3）（L- L）] [O 3 SCH 3 ]，这表明可分离/检测到的氢化物络合物是不是此机制的先决条件。

  DOI：

  10.1002/chem.200903158