(E)-dimethyl(phenyl)(1-phenylprop-1-en-2-yl)silane | 106621-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-dimethyl(phenyl)(1-phenylprop-1-en-2-yl)silane
• 英文别名: [Dimethyl[(1E)-1-methyl-2-phenylethenyl]silyl]benzene；dimethyl-phenyl-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]silane
• CAS: 106621-01-6
• 化学式: C₁₇H₂₀Si
• 分子量: 252.431
• InChiKey: YEMLGUBCFOARIW-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-dimethyl(phenyl)(1-phenylprop-1-en-2-yl)silane 在 氢碘酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 顺-β-甲基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  丙二烯的甲硅烷基含量和苯乙烯基含量

  摘要：

  将化学计量的甲硅烷基-丙二烯7浓缩，然后直接用质子，一系列碳亲电子试剂和氯处理中间铜酸盐，得到乙烯基硅烷8-13。替代地，当碘是亲电子试剂时，产物是乙烯基碘16。然后可以将其金属化并用质子或一系列

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80069-9
• 作为产物：
  描述：

  丙-1,2-二烯基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 氯化铵 作用下， 生成 (E)-dimethyl(phenyl)(1-phenylprop-1-en-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  丙二烯的甲硅烷基含量和苯乙烯基含量

  摘要：

  将化学计量的甲硅烷基-丙二烯7浓缩，然后直接用质子，一系列碳亲电子试剂和氯处理中间铜酸盐，得到乙烯基硅烷8-13。替代地，当碘是亲电子试剂时，产物是乙烯基碘16。然后可以将其金属化并用质子或一系列

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80069-9

文献信息

• Fe‐Catalyzed Anaerobic Mukaiyama‐Type Hydration of Alkenes using Nitroarenes
  作者：Anup Bhunia、Klaus Bergander、Constantin Gabriel Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202015740

  日期：2021.4.6

  Hydration of alkenes using first row transition metals (Fe, Co, Mn) under oxygen atmosphere (Mukaiyama‐type hydration) is highly practical for alkene functionalization in complex synthesis. Different hydration protocols have been developed, however, control of the stereoselectivity remains a challenge. Herein, highly diastereoselective Fe‐catalyzed anaerobic Markovnikov‐selective hydration of alkenes

  在氧气气氛下使用第一行过渡金属（Fe、Co、Mn）进行烯烃水合（Mukaiyama 型水合）对于复杂合成中的烯烃官能化非常实用。已经开发了不同的水合方案，然而，立体选择性的控制仍然是一个挑战。在此，报道了使用硝基芳烃作为氧化试剂的高度非对映选择性铁催化的烯烃厌氧马尔可夫尼科夫选择性水合。硝基部分在自由基化学中尚未得到很好的探索，并且已知硝基芳烃可以抑制自由基过程。我们的研究结果表明廉价的硝基芳烃作为自由基转化中的氧供体的潜力。制备的仲醇和叔醇具有优异的马尔可夫尼科夫选择性。该方法具有官能团耐受性大的特点，也适用于后期化学官能化。厌氧方案在反应效率和选择性方面优于现有的水合方法。
• Hydrosilylation of Allenes Over Palladium-Gold Alloy Catalysts: Enhancing Activity and Switching Selectivity by the Incorporation of Palladium into Gold Nanoparticles
  作者：Hiroki Miura、Suguru Sasaki、Ryoichi Ogawa、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1002/ejoc.201800224

  日期：2018.4.30

  route to alkenylsilnaes involving hydrosilylation of allenes by supported palladium-gold alloy catalysts has been developed. The catalytic activity and the product selectivity were drastically changed by the incorporation of palladium atoms into gold nanoparticles (NPs). The supported Pd-Au alloy catalysts with a low Pd/Au ratio were highly effective for the hydrosilylation at ambient temperature, in which

  已经开发了一种有效的烯基硅烷合成路线，包括通过负载钯金合金催化剂对丙二烯进行氢化硅烷化。通过将钯原子掺入金纳米粒子 (NPs) 中，催化活性和产物选择性发生了巨大变化。具有低 Pd/Au 比的负载型 Pd-Au 合金催化剂在环境温度下对氢化硅烷化非常有效，其中相应的 β-乙烯基硅烷以高产率和高选择性获得。
• Highly selective silylformylation of internal and functionalised alkynes with a cationic dirhodium(II) complex catalyst
  作者：Andrea Biffis、Luca Conte、Cristina Tubaro、Marino Basato、Laura Antonella Aronica、Angela Cuzzola、Anna Maria Caporusso

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.12.018

  日期：2010.3

  chemoselective towards silylformylation. Preliminary results on the determination of the catalytically active species in the case of complex [Rh2(MeCN)2(Naft)4](BF4)4 indicate that the complex is reduced in situ to a dirhodium(I) species which maintains the dimeric, lantern-shaped structure.

  发现四阳离子配合物[Rh 2（MeCN）2（Naft）4 ]（BF 4）4（Naft =μ-1,8-萘吡啶）是有效的催化剂，可用于内部和官能化炔烃的甲硅烷基化反应，以产生有用的合成中间体。该配合物对炔烃甲硅烷基甲酰化表现出前所未有的化学选择性，而不是简单的氢化硅烷化，并且具有良好的立体选择性。与先前报道的催化剂（例如[铑+C。第七名H第八名苯酚第四名--]或Rh 4（CO）12；偶然地，发现后一种催化剂的性能随其保存期限而显着变化，这表明该催化剂随着老化而朝着其他物种发展，最显着的是具有更高核度的羰基铑羰基簇，其对甲硅烷基甲酰化的化学选择性更高。在络合物[Rh 2（MeCN）2（Naft）4 ]（BF 4）4的情况下，测定催化活性物质的初步结果表明，该络合物在原位还原为可保持二聚体，灯笼形结构。
• Visible light accelerated hydrosilylation of alkynes using platinum–[acyclic diaminocarbene] photocatalysts
  作者：Jack C. Gee、Beth A. Fuller、Hannah-Marie Lockett、Gita Sedghi、Craig M. Robertson、Konstantin V. Luzyanin

  DOI：10.1039/c8cc04287j

  日期：——

  Platinum–[diaminocarbene] complexes work as transition-metal photocatalysts for the hydrosilylation of alkynes. A catalytic system operates under visible light irradiation (blue LED) enabling the conversion of a range of terminal and internal alkynes to respective vinyl silanes in excellent yields.

  铂-[二氨基卡宾]配合物可作为炔烃氢化硅烷化的过渡金属光催化剂。催化系统在可见光照射下（蓝色LED）运行，从而能够以优异的产率将一系列末端炔烃和内部炔烃转化为相应的乙烯基硅烷。
• Copper(<scp>ii</scp>)-catalyzed highly regio- and stereo-selective hydrosilylation of unactivated internal alkynes with silylborate in water
  作者：Qing-Qing Xuan、Chuan-Li Ren、Li Liu、Dong Wang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c5ob00694e

  日期：——

  The highly regio- and stereoselective hydrosilylation of internal alkynes with silylborate catalyzed by Cu(OTf)2 with 1,10-phenanthroline as the ligand in the presence of Cs2CO3 in water is developed. This protocol was applied efficiently in the aqueous synthesis of multi-substituted vinylsilanes.

  在水中存在Cs 2 CO 3的情况下，开发了以1,10-菲咯啉为配体的Cu（OTf）2催化内部炔烃与甲硅烷基硼酸酯的高度区域选择性和立体选择性氢化硅烷化反应。该方案有效地应用于多取代乙烯基硅烷的水合成中。