1-[[4-[1,1-Bis[4-[[3,5-bis(prop-2-enoxy)phenyl]methoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]methyl]-3,5-bis(prop-2-enoxy)benzene | 718638-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[[4-[1,1-Bis[4-[[3,5-bis(prop-2-enoxy)phenyl]methoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]methyl]-3,5-bis(prop-2-enoxy)benzene
• CAS: 718638-44-9
• 化学式: C₅₉H₆₀O₉
• 分子量: 913.12
• InChiKey: QRKCBAVCEOPFNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  941.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Schwartz's reagent 、 1-[[4-[1,1-Bis[4-[[3,5-bis(prop-2-enoxy)phenyl]methoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]methyl]-3,5-bis(prop-2-enoxy)benzene 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydrozirconation of first-generation allyl-functionalized dendrimers and dendrimer model compounds

  摘要：

  Several allyl-functionalized dendrimers and mono-functional model compounds have been prepared. These have been hydro-zirconated using [Cp2ZrHCl](x) to give zirconocene terminated dendrimers. These dendrimers have been characterized using spectroscopic techniques. particularly NMR. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.03.010
• 作为产物：
  描述：

  1-[[4-[1,1-Bis[4-[[3,5-bis(3-phenylseleninylpropoxy)phenyl]methoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]methyl]-3,5-bis(3-phenylseleninylpropoxy)benzene 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1-[[4-[1,1-Bis[4-[[3,5-bis(prop-2-enoxy)phenyl]methoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]methyl]-3,5-bis(prop-2-enoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  用于活化过氧化氢的树枝状有机硫催化剂：“树枝状大分子效应”的起源，催化剂终止于苯基硒基团

  摘要：

  对几种情况进行了评估，以解释在环己烯与 H(2)O(2) 和 NaBr 的溴化中观察到的大“树枝状大分子效应”，这是通过添加终止于 -O(CH(2)) 的 Frechét 型树枝状大分子催化的 (3 )SePh 组。尽管苯基硒酸是 NaBr 与 H(2)O(2) 氧化的有效催化剂，但氧化硒消除的一级速率常数太小而无法以足以解释反应速率的速率产生 PhSeO(2)H在氧化硒消除率中没有观察到催化作用和树枝状大分子效应。观察到使用 1-SePh 作为 Br(-) 与 H(2)O(2) 氧化的催化剂诱导期。添加预先形成的氧化硒 1-Se(=O)Ph 可以立即催化，没有诱导期。然而，在均相或双相条件下用 H(2)O(2) 或在均相条件下用 t-BuOOH 氧化硒化物的速率太慢，无法解释催化速率，并且在氧化速率中未观察到树枝状大分子效应. 将硒化物转化为氧化硒的主要氧化剂是“Br(+)”，最初由 H(2)O(2)

  DOI：

  10.1021/ja0367593