(3S)-3-hydroxy-4-trityloxybutanal | 1026599-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3S)-3-hydroxy-4-trityloxybutanal
• CAS: 1026599-58-5
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃
• 分子量: 346.426
• InChiKey: YAZGPUUJIGFIIJ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-hydroxy-4-trityloxybutanal 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到(+)-(2S,4R)-1-(trityloxy)hept-6-ene-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of syn- and anti-1,3-Diols via Allyltitanation of Unprotected β-Hydroxyaldehydes

  摘要：

  [GRAPHICS]syn or anti-1,3-diols units were synthesized with excellent diastereomeric excess from unprotected chiral beta-hydroxyaldehydes by using an enantioselective allyltitanation.

  DOI：

  10.1021/ol991349y
• 作为产物：
  描述：

  α-trityloxyacetaldehyde 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (3S)-3-hydroxy-4-trityloxybutanal
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of syn- and anti-1,3-Diols via Allyltitanation of Unprotected β-Hydroxyaldehydes

  摘要：

  [GRAPHICS]syn or anti-1,3-diols units were synthesized with excellent diastereomeric excess from unprotected chiral beta-hydroxyaldehydes by using an enantioselective allyltitanation.

  DOI：

  10.1021/ol991349y