3,7-dinitroso-1,5-diphenyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-9-one | 98230-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,7-dinitroso-1,5-diphenyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• 英文别名: 3,7-Dinitroso-1,5-diphenyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-9-on；3,7-dinitroso-1,5-diphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 98230-08-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃
• 分子量: 350.377
• InChiKey: HAYISBUBDNSYAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-二苯基-1,3-二氮杂三环[3.3.1.1(3,7)]癸烷-6-酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,7-dinitroso-1,5-diphenyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷体系中的构象控制

  摘要：

  3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬的双椅或船椅构型可以通过形成N，N '衍生物来选择，其中N原子分别具有平面或金字塔形的键合模式，例如酰基取代基前者为芳基磺酰基或烷基。

  DOI：

  10.1039/c39850000625

文献信息

• Stetter et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 598,602
  作者：Stetter et al.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational control in the 3,7-diazbicyclo[3.3.1]nonane system
  作者：P. H. McCabe、N. J. Milne、G. A. Sim

  DOI：10.1039/c39850000625

  日期：——

  The twin-chair or boat-chair conformation of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonaes can be selected by forming N,N′-derivatives in which the N atoms have planer or pyramidal bonding patterns, respectively, e.g. acyl substituents for the former and arylsulphonyl or alkyl for the latter.

  3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬的双椅或船椅构型可以通过形成N，N '衍生物来选择，其中N原子分别具有平面或金字塔形的键合模式，例如酰基取代基前者为芳基磺酰基或烷基。