2-(tributylstannylmethyl)cycloheptan-1-one | 129266-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 2-(tributylstannylmethyl)cycloheptan-1-one
• CAS: 129266-35-9
• 化学式: C₂₀H₄₀OSn
• 分子量: 415.247
• InChiKey: YZPGLSOGBWJDMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.0±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tributylstannylmethyl)cycloheptan-1-one 在 4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-辛烯酸
  参考文献：
  名称：

  Bakale, Roger P.; Scialdone, Mark A.; Johnson, Carl R., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 18, p. 6729 - 6731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of ketone dilithio α,β-dianions and their reactions with electrophiles
  作者：Hiroyuki Nakahira、Masanobu Ikebe、Yoshiaki Oku、Noboru Sonoda、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.047

  日期：2005.3

  Ketone dilithio alpha,beta- and alpha,beta'-dianions can be generated by a tin-lithium exchange reaction of the lithium enolate of beta-tributyltin substituted ketones. A chelation-aided approach, which employs beta-dichlorobutyltin substituted ketones and n-BuLi, is also useful for the generation of ketone alpha,beta-dianions having the Z-geometry at the alkene. The generated dianions can be transformed into substituted ketones by reaction with various carbon electrophiles. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BAKALE, ROGER P.;SCIALDONE, MARK A.;JOHNSON, CARL R., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N8, C. 6729-6731
  作者：BAKALE, ROGER P.、SCIALDONE, MARK A.、JOHNSON, CARL R.

  DOI：——

  日期：——