Tri-iso-propoxy-arsin | 39936-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tri-iso-propoxy-arsin
• 英文别名: Triisopropoxy-arsine；tripropan-2-yl arsorite
• CAS: 39936-83-9
• 化学式: C₉H₂₁AsO₃
• 分子量: 252.186
• InChiKey: URDNZTCJNLSWHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri-iso-propoxy-arsin 、 羟甲基环丙烷 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到tris(cyclopropylmethyl) arsorite
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra, R. C.; Gupta, K. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 1172 - 1174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 三氯化砷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Tri-iso-propoxy-arsin
  参考文献：
  名称：

  测定某些砷 (III) 醇盐中砷-氧键的平均解离焓

  摘要：

  摘要 液相中砷醇盐的标准摩尔生成焓 As(OR)3{R = 乙基 (Et)、正丙基 (Prn)、异丙基 (Pri)、正丁基 (Bun) 和异-丁基（Bui）}，根据反应在氯仿中通过反应溶液量热法测定：As(NEt2)3(1) + 3ROH(1) = As(OR)3(1)；ΔsolHmoatT= 298.15 K。这一系列的醇盐产生以下摩尔生成焓 ΔfHmovalues：-(758.1 ± 9.0) kJ·mol-1, -(774.3 ± 9.0) kJ·mol-1, (-774.3 ± 9.0) kJ mol−1−(809.8 ± 9.0) kJ·mol−1、(−828.8 ± 8.9) kJ·mol−1 和 -(863.4 ± 8.9) kJ·mol−1。标准摩尔汽化焓 ΔvapHm(47.9 ± 1.1) kJ·mol−1, (51.2 ± 1.8) kJ·mol−1, (80.1 ±

  DOI：

  10.1006/jcht.1996.0118
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基-N-(O-羟基苄亚基)乙基胺 在 Tri-iso-propoxy-arsin 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2',3,3'-tetrahydro-11l6-11,11'-spirobi[benzo[e][1,3,2]oxazarsolo[2,3-b][1,3,2]oxazarsinine]-4,4'-diium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Structural Elucidation of New Class of Mono-and Heterobinuclear Derivatives of Arsenic and Aluminium Derived from Bifunctional Tridentate Schiff Base Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1515/mgmc.2010.33.1-2.59

文献信息

• Synthesis and Characterization of a New Class of Heteronuclear Derivatives of Arsenic(III) and Aluminium Containing Bifunctional Tridentate Schiff Base Ligands
  作者：Vaishali Vajpayee、Yashpal Singh

  DOI：10.1080/10426500601160371

  日期：2007.4.19

  A series of new heteronuclear derivatives of As(III) (R′)CHC(R″)OAl(OPr i )2, (2a–2e) has been synthesized by the reaction of mononuclear derivative AsLLH CHC(R″)OH(Ia—Ie)] R = (—CH2)2, R′ = ″ =—CH3(Ia & 2a), R = (—CH2)2, R′ =—C6H5, R″ =—CH3 (Ib & 2b), R = (—CH2)3, R′ R″ =—CH3, (Ic & 2c), R = (—CH2)3, R′ =—C6H5, R″ =—CH3 (Id & 2d), R = (—CH2)2, R′ = 4-ClC6H4, and R″ =—CH3 (Ie & 2e) with aluminium isopropoxide

  As(III) (R')CHC(R")OAl(OPr i )2, (2a–2e) 的一系列新的异核衍生物已通过单核衍生物 AsLLH CHC(R")OH(Ia —Ie)] R = (—CH2)2, R' = "=—CH3(Ia & 2a), R = (—CH2)2, R' =—C6H5, R" =—CH3 (Ib & 2b), R = (-CH2)3, R' R" =-CH3, (Ic & 2c), R = (-CH2)3, R' =-C6H5, R" =-CH3 (Id & 2d), R = ( -CH2)2，R' = 4-ClC6H4，并且 R" =-CH3 (Ie & 2e) 与异丙醇铝。所有这些异核衍生物都通过元素分析和分子量测量进行了表征。已经根据光谱（IR 和 NMR [1H、13C 和 27Al]）研究提出了这些新衍生物的合理结构。
• From Neutral Diarsenes to Diarsene Radical Ions and Diarsene Dications
  作者：Hanns Micha Weinert、Christoph Wölper、Aleksa Radović、George E. Cutsail、Hannah Siera、Gebhard Haberhauer、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/chem.202400204

  日期：——

  Stable main-group element-centered radicals have attracted tremendous attention. We report here the synthesis and molecular structures of both an arsenic-centered radical anion and a radical cation. In addition, the synthesis of base-coordinated and base-free diarsene dications is presented.

  以稳定的主族元素为中心的自由基引起了极大的关注。我们在此报告了以砷为中心的自由基阴离子和自由基阳离子的合成和分子结构。此外，还介绍了碱基配位和无碱二砷双阳离子的合成。
• Kamai, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 555
  作者：Kamai

  DOI：——

  日期：——
• GIGAURI, R. D.;CHAVCHANIDZE, N. G.;INDZHIYA, M. A.
  作者：GIGAURI, R. D.、CHAVCHANIDZE, N. G.、INDZHIYA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• GOEL, S. C.;MEHROTRA, R. C., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1983, 13, N 2, 223-232
  作者：GOEL, S. C.、MEHROTRA, R. C.

  DOI：——

  日期：——