8-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzoyl)-1-(2-chloro-phenyl)-3-(4-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one | 380200-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzoyl)-1-(2-chloro-phenyl)-3-(4-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one
• 英文别名: 8-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-1-(2-chlorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one
• CAS: 380200-47-5
• 化学式: C₂₇H₁₉ClF₉N₅O₂
• 分子量: 651.919
• InChiKey: QPFHOJWNFMRRPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-1-(2-chloro-phenyl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one 、 2-氯-4-三氟甲基嘧啶 在 H+ 作用下， 生成 8-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzoyl)-1-(2-chloro-phenyl)-3-(4-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic siprodecane compound active as an antagonist of neurokinin 1 receptor

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，其中R1为氢、低碳基、低烯基、苯基或以下基团之一：—（CH2）m-非芳杂环基，其可选地被低碳基取代，或为—（CH2）m-杂环基，其可选地被以下基团之一或两个取代：低碳基、低烷氧基、卤素、CF3、苄基或氰基，或为—（CH2）m—C（O）—NRR′、—（CH2）m—C（O）-低碳基、—（CH2）m—C（O）—O-低碳基、—（CH2）m—O-低碳基、—（CH2）m—CH[C（O）—O-低碳基]2、—（CH2）mCH（OH）—CH2—O-苯基、—（CH2）m—CH（CF3）OH、—（CH2）m—OH、—（CH2）m—CN、—（CH2）m—NRR′、—（CH2）m-环烷基或—（CH2）m—CHF2 ；R2为氢、低碳基、卤素或低烷氧基；R3为低碳基、低烷氧基、卤素或CF3；R、R′相同或不同，为氢或低碳基；X为>N—、>C═或>CH—；X1/X2相互独立，为氢、羟基或低烷氧基，或可一起形成氧代基；Y1/Y2相互独立，为氢、低碳基、—（CH2）m-苯基或可一起形成氧代基；Z为键、—CH2—或—C（O）—；m为0、1、2、3或4；n为2或3；n′为0、1或2；以及其药学上可接受的酸盐。所述化合物对NK1受体具有良好的亲和力。

  公开号：

  US20020006932A1

文献信息

• 1,3,8-TRIAZA-SPIRO¬4,5 DECAN-4-ONE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1292596B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US6482829B2
  申请人：——

  公开号：US6482829B2

  公开（公告）日：2002-11-19