ethyl (2E)-2-[5-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-1-ynyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-(1-methylcyclohexyl)oxycyclohepta-2,4-dien-1-ylidene]acetate | 1203801-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyl (2E)-2-[5-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-1-ynyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-(1-methylcyclohexyl)oxycyclohepta-2,4-dien-1-ylidene]acetate
• CAS: 1203801-53-9
• 化学式: C₃₆H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 631.056
• InChiKey: MJZXXEAJWFFFIU-ZQHSETAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.02
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环亚丙基乙酸乙酯 、 1-(1-methylcyclohexyl)-oxyacetylene 、 1,8-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-octa-2,5-diyne 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到ethyl (2E)-2-[5-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-1-ynyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-(1-methylcyclohexyl)oxycyclohepta-2,4-dien-1-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  镍催化的环丙亚丙基乙酸乙酯和杂原子取代的炔烃的[3 + 2 + 2]环加成反应：在与1,3-二炔选择性三组分反应中的应用

  摘要：

  杂原子取代的炔烃（例如，炔醇醚和炔胺）被证明是Ni催化[3 + 2 + 2]环乙叉基乙酸乙酯的共环化反应的合适底物（1）。的三组分cocyclization 1，1,3-二炔，和杂原子取代的炔烃也选择性进行。该研究为杂原子取代的环庚二烯及相关化合物的合成提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/jo902251m

文献信息

• Nickel-Catalyzed [3 + 2 + 2] Cycloaddition of Ethyl Cyclopropylideneacetate and Heteroatom-Substituted Alkynes: Application to Selective Three-Component Reaction with 1,3-Diynes
  作者：Ryu Yamasaki、Natsuki Terashima、Ikuo Sotome、Shunsuke Komagawa、Shinichi Saito

  DOI：10.1021/jo902251m

  日期：2010.1.15

  Heteroatom-substituted alkynes such as ynol ethers and ynamines turned out to be decent substrates for the Ni-catalyzed [3 + 2 + 2] cocyclization of ethyl cyclopropylideneacetate (1). The three-component cocyclization of 1, 1,3-diynes, and heteroatom-substituted alkynes also proceeded selectively. The study provided an efficient method for the synthesis of heteroatom-substituted cycloheptadiene and related compounds

  杂原子取代的炔烃（例如，炔醇醚和炔胺）被证明是Ni催化[3 + 2 + 2]环乙叉基乙酸乙酯的共环化反应的合适底物（1）。的三组分cocyclization 1，1,3-二炔，和杂原子取代的炔烃也选择性进行。该研究为杂原子取代的环庚二烯及相关化合物的合成提供了一种有效的方法。