[(dimethylaminoethylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenolate)Co] | 1236370-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(dimethylaminoethylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenolate)Co]
• CAS: 1236370-00-5
• 化学式: C₃₄H₅₄CoN₂O₂
• 分子量: 581.808
• InChiKey: DUNKVRCALBNJFB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(dimethylaminoethylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenolate)Co] 、 methyloxirane 以 further solvent(s) 为溶剂， 以51%的产率得到[(dimethylaminoethylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenolate)Co(propylene oxide)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of mono-, bi- and trimetallic amine-bis(phenolate) cobalt(ii) complexes

  摘要：

  一系列钴(II)胺双(酚氧基)络合物已被制备并表征。质子化的三足四配位配体前体；二甲基氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基酚)，H2[O2NN′]BuMeNMe2；二甲基氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二叔丁基酚)，H2[O2NN′]BuBuNMe2；二乙基氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二叔戊基酚)，H2[O2NN′]AmAmNEt2以及2-吡啶基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二叔戊基酚)，H2[O2NN′]AmAmPy；在不同条件下与四水合醋酸钴反应，生成一系列单金属、双金属和三金属物种。一个不寻常的四配位络合物Co[O2NN′]AmAmNEt2在三角单金字塔环境中含有CoII，并进行了结构表征；而使用一种要求较少立体空间的配体制备了一系列五配位络合物Co[O2NN′]BuBuNMe2(L)（L = H2O、CH3OH、(CH3)2CO、环氧丙烷），其中CoII位于三角双金字塔环境中。定义了一个与τ相关的新的角结构参数τ′，可用于比较具有三角单金字塔结构的络合物。相比之下，含有悬挂吡啶供体的配体形成了二聚体物种，包括{Co(μ-CH3OH)[O2NN′]AmAmPy}2。在缺乏碱基且存在过量醋酸钴的情况下，分离出了三金属络合物，含有中心CoII在八面体环境中，与四个CH3OH和两个连接醋酸配体配位于两个Co[O2NN′]片段之间，CoII位于三角双金字塔结构中。所报告的顺磁性CoII络合物还通过紫外-可见光光谱、质谱、循环伏安法和磁性测量进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c002843f
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 N,N-bis(3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-N',N'-dimethylethylenediamine 在 KOH 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到[(dimethylaminoethylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenolate)Co]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of mono-, bi- and trimetallic amine-bis(phenolate) cobalt(ii) complexes

  摘要：

  一系列钴(II)胺双(酚氧基)络合物已被制备并表征。质子化的三足四配位配体前体；二甲基氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基酚)，H2[O2NN′]BuMeNMe2；二甲基氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二叔丁基酚)，H2[O2NN′]BuBuNMe2；二乙基氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二叔戊基酚)，H2[O2NN′]AmAmNEt2以及2-吡啶基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二叔戊基酚)，H2[O2NN′]AmAmPy；在不同条件下与四水合醋酸钴反应，生成一系列单金属、双金属和三金属物种。一个不寻常的四配位络合物Co[O2NN′]AmAmNEt2在三角单金字塔环境中含有CoII，并进行了结构表征；而使用一种要求较少立体空间的配体制备了一系列五配位络合物Co[O2NN′]BuBuNMe2(L)（L = H2O、CH3OH、(CH3)2CO、环氧丙烷），其中CoII位于三角双金字塔环境中。定义了一个与τ相关的新的角结构参数τ′，可用于比较具有三角单金字塔结构的络合物。相比之下，含有悬挂吡啶供体的配体形成了二聚体物种，包括{Co(μ-CH3OH)[O2NN′]AmAmPy}2。在缺乏碱基且存在过量醋酸钴的情况下，分离出了三金属络合物，含有中心CoII在八面体环境中，与四个CH3OH和两个连接醋酸配体配位于两个Co[O2NN′]片段之间，CoII位于三角双金字塔结构中。所报告的顺磁性CoII络合物还通过紫外-可见光光谱、质谱、循环伏安法和磁性测量进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c002843f

文献信息

• Cobalt amino-bis(phenolate) complexes for coupling and copolymerization of epoxides with carbon dioxide
  作者：Kenson Ambrose、Katherine N. Robertson、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c9dt00996e

  日期：——

  up to 98% polymer selectivity and up to 97% carbonate linkages. By comparison, Co(II) compounds 1 and 2 bearing alkyl groups on the phenolate donors were inactive for ROCOP. Structural characterization of 3 by X-ray diffraction (and supported by mass spectrometry and elemental analysis) showed the potassium acetate (KOAc), which formed as a synthetic by-product, remains coordinated to the Co[L3] unit

  合成了带有四齿氨基-双（酚盐）配体的钴（II）和（III）配合物，所述四齿氨基-双（酚盐）配体包含侧链的二甲基氨基乙烯或吡啶基，以及带有酚基的酚盐，所述酚盐带有给电子的烷基或吸电子的氯取代基。通过质谱，元素分析和反磁性化合物的NMR对化合物进行了表征。研究了电子给体能力和配位体的空间需求对CO 2 /环氧开环共聚反应（ROCOP）和偶联反应的影响。在研究的Co（II）系统中，配合物3具有氨基双（酚盐）配体，该配体具有氯官能化的酚盐和吡啶基侧基[ L3] ＝ 2-亚甲基-吡啶基-N，N-双（2-亚甲基-2，4-二氯苯酚酸酯）对形成聚（碳酸环己酯）具有活性。该配合物显示出高达98％的环氧转化率，高达98％的聚合物选择性和高达97％的碳酸酯键。相比之下，在酚盐供体上带有烷基的Co（II）化合物1和2对ROCOP没有活性。X射线衍射（并得到质谱和元素分析的支持）对3的结构表征表明，乙酸钾（KOAc
• Coupling of carbon dioxide with neat propylene oxide catalyzed by aminebisphenolato cobalt(II)/(III) complexes and ionic co-catalysts
  作者：Lisa N. Saunders、Nduka Ikpo、Chad F. Petten、Uttam Kumar Das、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1016/j.catcom.2011.11.036

  日期：2012.2

  Cobalt complexes of tetradentate amine–phenolate ligands were studied for their potential in coupling carbon dioxide with propylene oxide under neat reaction conditions. Cobalt(II) complexes afforded catalytic systems with higher TONs than analogous cobalt(III) compounds. Tetrabutylammonium bromide (TBAB) and PPN+N3− were effective co-catalysts whereas N,N-dimethylaminopyridine (DMAP) shut down reactivity

  研究了四齿胺-酚盐配体的钴配合物在纯净反应条件下将二氧化碳与环氧丙烷偶联的潜力。钴（II）配合物提供了比类似钴（III）化合物更高的TONs的催化体系。四丁基溴化铵（TBAB）和PPN + Ñ 3 -是有效的助催化剂，而N，N-二甲基氨基吡啶（DMAP）的关闭的反应性。含有侧基吡啶基供体的配体比含有二甲胺基的配体提供了更多的活性催化剂。反应在室温和适度的二氧化碳压力下进行得很好。