trisylbutyldichlorosilane | 270919-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trisylbutyldichlorosilane
• 英文别名: Butyl-dichloro-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 270919-88-5
• 化学式: C₁₄H₃₆Cl₂Si₄
• 分子量: 387.688
• InChiKey: KJJKOVMTFZEDOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trisylbutyldichlorosilane 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以40%的产率得到trisylbutyldiazidosilane
  参考文献：
  名称：

  （Me 3 Si）3 CSiRR'X与金属盐反应中氯或碘的直接置换

  摘要：

  当具有R = Me，R'=（C 6 H 4 Me- p），（C 6 H 4）的化合物（Me 3 Si）3 CSiRR'X发生卤化物X（X = Cl或I）的直接亲核取代OMe- p），CH 2 CHR =卜，R'= Cl或R = PH，R'=苯基与KOCN，KSCN，KCN或NaN的溶液处理3在CH 3 CN或MeOH和H在DMSO中为2 O，或在CH 3 CN中为2O 。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00709-3
• 作为产物：
  描述：

  正丁基三氯硅烷 、 三（三甲代甲硅烷基）甲烷 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到trisylbutyldichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  （Me 3 Si）3 CSiRR'X与金属盐反应中氯或碘的直接置换

  摘要：

  当具有R = Me，R'=（C 6 H 4 Me- p），（C 6 H 4）的化合物（Me 3 Si）3 CSiRR'X发生卤化物X（X = Cl或I）的直接亲核取代OMe- p），CH 2 CHR =卜，R'= Cl或R = PH，R'=苯基与KOCN，KSCN，KCN或NaN的溶液处理3在CH 3 CN或MeOH和H在DMSO中为2 O，或在CH 3 CN中为2O 。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00709-3

文献信息

• Study of Fragmentation Reactions of Highly Sterically Hindered Organosilicon Compounds with Alcoholic Sodium Alkoxides
  作者：Kazem D. Safa、Mirzaagha Babazadeh、Aiub Haghnia、Nahid Soleimani

  DOI：10.1080/104265090968532

  日期：2006.1.1

  The compounds (Me3Si)3CSiXX′X″ [X = Me, X′ = (C6H4Me-p), X″ = I; X = Et, X′ = X″ = Cl; X = Bu, X′ = X″ = Cl)] reacted with boiling RONa/ROH [R = Pr, iso-Pr, Bu, Et, Benzyl, iso-Amyl] to give the fragmentation products of the type (Me3Si)2CHSiXX′(OR) and Me3SiCH2SiXX′(OR) [X = Me, X′ = (C6H4Me-p] or (Me3Si)2CHSiX(OR)2 [X = Et or Bu]. Study of the products showed that alkoxides as nucleophile cannot

  化合物 (Me3Si)3CSiXX'X" [X = Me, X' = (C6H4Me-p), X" = I; X = Et，X′ = X″ = Cl；X = Bu, X' = X″ = Cl)] 与沸腾的 RONa/ROH [R = Pr, iso-Pr, Bu, Et, Benzyl, iso-Amyl] 反应得到 (Me3Si)2CHSiXX 类型的裂解产物'(OR) 和 Me3SiCH2SiXX'(OR) [X = Me, X' = (C6H4Me-p] 或 (Me3Si)2CHSiX(OR)2 [X = Et 或 Bu]。产物的研究表明，醇盐作为亲核试剂不能由于空间位阻，攻击带有 (Me3Si)3C- 基团的硅中心。这表明反应通过消除进行，类似于烷基卤化物的 E2 消除，涉及 RO− 在 Me3Si 基团上的同步攻击， X- 的释放，以及 (Me3Si)2C=SiXX' 的形成。