N-dodecyl-[Nα-((9H-fluorenyl)methyloxycarbonyl)-Nim-(trityl)]histidinamide | 888616-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-dodecyl-[Nα-((9H-fluorenyl)methyloxycarbonyl)-Nim-(trityl)]histidinamide
• 英文别名: N-dodecyl-[N^α-((9H-fluorenyl)methyloxycarbonyl)-N^im-(trityl)]histidinamide
• CAS: 888616-03-3
• 化学式: C₅₂H₅₈N₄O₃
• 分子量: 787.058
• InChiKey: PVUSFRYBUCNIJO-GGCSAXROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.21
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dodecyl-[Nα-((9H-fluorenyl)methyloxycarbonyl)-Nim-(trityl)]histidinamide 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-dodecyl-[N^im-(trityl)]histidinamide
  参考文献：
  名称：

  在人血清中稳定的新型肌肽衍生物作为潜在的神经保护剂的合成，理化特性和生物活性

  摘要：

  描述了一系列具有不同亲脂性的酰胺基烷基取代基上的肌肽酰胺的合成及其理化和生物学特性。所有合成的产品均具有类似肌肽的特性，因其较高的血清稳定性而不同于铅。它们能够以与肌肽相同的化学计量比在生理pH下络合Cu 2+离子。新合成的化合物显示出高度显着的铜离子螯合能力，并且能够保护LDL免受Cu 2+离子催化的氧化，其中活性最高的化合物是亲水性最高的化合物。所有合成的酰胺都显示出很强的肌肽样HNE猝灭活性；特别是7d，该研究的系列成员之一，能够穿越血脑屏障（BBB）并保护原代小鼠海马神经元免受HNE诱导的死亡。这些产物可被认为是肌肽的代谢稳定的类似物，作为潜在的神经保护剂值得进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm101394n
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到N-dodecyl-[Nα-((9H-fluorenyl)methyloxycarbonyl)-Nim-(trityl)]histidinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary biological studies of hemifluorinated bifunctional bolaamphiphiles designed for gene delivery

  摘要：

  描述了一种新型不对称半氟碳双亲类化合物系列的多步骤合成方法，这些化合物专为基因传输设计。通过不对称功能化的二碘全氟辛烷，合成了由部分氟碳核心两端分别以糖苷和来源于组氨酸或赖氨酸的季铵盐封端的双亲分子。初步的生物学结果显示，其中一种双亲分子——以赖氨酸和乳糖酰胺残基封端——对COS-7细胞诱导了极低的细胞毒性，并且当其与DNA质粒自组装时，在不添加任何融合脂质的情况下，产生了显著的体外转染效率。

  DOI：

  10.1039/b513944a