rac-tert-butyl-(3aR-6aS)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole | 1326773-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: rac-tert-butyl-(3aR-6aS)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole
• 英文别名: (3aR,6aS)-tert-butyl-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole；tert-butyl-(3aR,6aS)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole；cis-tert-butyl-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole
• CAS: 1326773-85-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: ZFRXROXXZZFSRH-DTORHVGOSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-(η5-1,3-diisopropylindenyl)2ZrH(OC7H9N-t-Bu) 在 水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 rac-tert-butyl-(3aR-6aS)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  α的环化，通过双促进ω二烯（茚基）合锆夹心和柄-titanocene二氮络合物†

  摘要：

  各种α，ω-二烯的金属化已被探索出来。 η 9，η 5 -双（茚基）合锆夹心化合物和柄-titanocene二氮络合物。这η 9，η 5 -双（茚基）合锆 夹心复合物 （η 9 -C 9 ħ 5 -1,3--PR 2）（η 5 -C 9 ħ 5 -1,3-我镨2）Zr的用作Negishi试剂的可分离来源，并在二烯金属化后容易形成相应的氧化锆环戊烷的顺式和反式非对映异构体的动力学混合物。对于纯烃类基材，例如1,6-庚二烯 和 1,7-辛二烯，等摩尔的顺式和反式非对映异构体是动力学产物；在环境温度下或加热至105℃时，随时间推移分别观察到异构化为热力学上有利的反式异构体。相比之下，亚甲基或乙烯 在α中的间隔基 ω-二烯 与一个 芴基组（例如 9,9-二烯丙基芴）导致反式非对映异构体的排他动力学形成。氨基取代的二烯也容易环化，并且一个实例通过单晶X射线衍射表征。类似的研究也与传导ANSA -ti

  DOI：

  10.1039/c1dt10149h