(η(5)-C5H4SiMe3)2Ti(C*C-SiMe3)2AuMe | 182628-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (η(5)-C5H4SiMe3)2Ti(C*C-SiMe3)2AuMe
• 英文别名: carbanide;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(trimethyl)silane;ethynyl(trimethyl)silane;gold(1+);titanium(4+)
• CAS: 182628-66-6
• 化学式: C₂₇H₄₇AuSi₄Ti
• 分子量: 728.859
• InChiKey: PKHKCUMTZLNOEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)bis(trimethylsilylethynyl)-titanium 、 (dimethylsulfane)AuMe 以 乙醚 为溶剂， 生成 (η(5)-C5H4SiMe3)2Ti(C*C-SiMe3)2AuMe
  参考文献：
  名称：

  Unusual coordination mode of organogold(I) compounds: trigonal-planar complexation of gold (I) centers by alkynes

  摘要：

  Linearily directed donor-stabilized organogold(I) compounds react with the 3-titanopenta-1,4-diyne [(eta>(5)-C(5)H(4)SiMe(3))(2)Ti(C=CSiMe(3))(2)] T 1 to afford complexes 1 . Au(eta(1)-R) [R = Me 3a, C6H2(CF3)(3)-2,4,6 3b, C=CSiMe(3) 3c] in which the gold(I) centre possesses a trigonal-planar environment, formed by two eta(2)-coordinated alkyne units and a eta(1)-bonded organic group R; the;X-ray structure analysis of [{(eta(5)-C(5)H(4)SiMe(3))(2)Ti(C=CSiMe(3))(2)}-Au{eta(1)-C6H2(CF3)(2)-2,4,6}] 3b is reported.

  DOI：

  10.1039/cc9960002043

文献信息

• Trigonal-Planar-Coordinated Organogold(I) Complexes Stabilized by Organometallic 1,4-Diynes:  Reaction Behavior, Structure, and Bonding
  作者：Katrin Köhler、Sandro J. Silverio、Isabella Hyla-Kryspin、Rolf Gleiter、Laszlo Zsolnai、Alexander Driess、Gottfried Huttner、Heinrich Lang

  DOI：10.1021/om970302i

  日期：1997.11.1

  selected organogold(I) complexes affords, on elimination of the bis(alkynyl) titanocene fragment, the coupling products R3−R3 (4) and gold films. The X-ray structure analyses of compounds 7a, 7b, and 7d are reported. It is found that in all compounds short titanium−gold bond lengths are present (7a, 3.007(2) Å; 7b, 2.975(1) Å; 7d, 2.995(1) Å). Calculations show that the complexation of the Au−R3 monomers

  双（炔基）二茂钛钛[Ti]的反应（C⋮CR 1）（C⋮CR 2）（钛[Ti] =（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Ti; 1A - [R 1 = R 2 = SiMe 3 ; 1b R 1 = R 2 = t Bu; 1c R 1 = SiMe 3，R 2 = t Bu）（C 5 H 5 N）AuCl 3（2），LAuCl（5a，L = PPh3；5b，L = SMe 2）以及（Me 2 S）AuR 3（6b，R 3 = C⋮CSiMe 3 ; 6c，R 3 = C⋮C t Bu; 6d，R 3 = C 6 H 2（CF 3）3 -2,4,6; 6e，R 3 = Me）被描述。用（C 5 H 5 N）AuCl 3（2）处理[Ti]（C⋮CSiMe 3）2（1a））与Au（0）一起生成[Ti] Cl 2（3）和Me 3 SiC⋮C-C⋮CSiMe 3（4a）。但是，线性二配位氯化金（