(dimethylphenylsilyl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)(trimethylgermyl)methane | 639085-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (dimethylphenylsilyl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)(trimethylgermyl)methane
• 英文别名: Dimethyl-phenyl-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-trimethylgermylmethyl]silane；dimethyl-phenyl-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-trimethylgermylmethyl]silane
• CAS: 639085-49-7
• 化学式: C₁₈H₃₃BGeO₂Si
• 分子量: 392.945
• InChiKey: QFEJINRISDFTLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethylphenylsilyl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)(trimethylgermyl)methane 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到(dimethylphenylsilyl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)(trimethylgermyl)(trimethylstannyl)methane
  参考文献：
  名称：

  宝石为三-和tetrametalmethanes -Silylborylation的方法：甲硼烷基（甲锗烷基）的所述第一合成（甲硅烷基）（甲锡烷基）甲烷

  摘要：

  宝石与silylboranes halomethyllithiums的-Silylborylation使我们能够制备由以高产率，例如杂原子作为氯，溴，I，O，S，硅，锗，和Sn取代硼（甲硅烷基）甲烷。对于B，Si和Sn或B，Ge和Si取代的甲烷，B，Ge，Si和Sn取代的甲烷的首次合成是通过三金属化甲烷的去质子化，然后用Me 3 GeCl或Al 3进行杀菌而实现的。分别与Bu 3 SnCl进行甲氧基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00561-8
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基三甲基锗烷 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(dimethylphenylsilyl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)(trimethylgermyl)methane
  参考文献：
  名称：

  宝石为三-和tetrametalmethanes -Silylborylation的方法：甲硼烷基（甲锗烷基）的所述第一合成（甲硅烷基）（甲锡烷基）甲烷

  摘要：

  宝石与silylboranes halomethyllithiums的-Silylborylation使我们能够制备由以高产率，例如杂原子作为氯，溴，I，O，S，硅，锗，和Sn取代硼（甲硅烷基）甲烷。对于B，Si和Sn或B，Ge和Si取代的甲烷，B，Ge，Si和Sn取代的甲烷的首次合成是通过三金属化甲烷的去质子化，然后用Me 3 GeCl或Al 3进行杀菌而实现的。分别与Bu 3 SnCl进行甲氧基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00561-8

文献信息

• gem-Silylborylation approach for tri- and tetrametalmethanes: the first synthesis of boryl(germyl)(silyl)(stannyl)methanes
  作者：Masaki Shimizu、Takuya Kurahashi、Hirotaka Kitagawa、Katsuhiro Shimono、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00561-8

  日期：2003.11

  gem-Silylborylation of halomethyllithiums with silylboranes allows us to prepare boryl(silyl)methanes substituted by such heteroatoms as Cl, Br, I, O, S, Si, Ge, and Sn in high yields. With B, Si, and Sn- or B, Ge, and Si-substituted methanes, the first synthesis of B, Ge, Si, and Sn-substituted methanes was achieved via deprotonation of the trimetalated methane followed by germylation with Me3GeCl

  宝石与silylboranes halomethyllithiums的-Silylborylation使我们能够制备由以高产率，例如杂原子作为氯，溴，I，O，S，硅，锗，和Sn取代硼（甲硅烷基）甲烷。对于B，Si和Sn或B，Ge和Si取代的甲烷，B，Ge，Si和Sn取代的甲烷的首次合成是通过三金属化甲烷的去质子化，然后用Me 3 GeCl或Al 3进行杀菌而实现的。分别与Bu 3 SnCl进行甲氧基化反应。